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Association of weight-length ratio at birth with psychomotor trajectories among preschool-aged children

AJOG global reports, 2022-11, Vol.2 (4), p.100115-100115, Article 100115

2022

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Growth variables and obstetrical risk factors in newborns are associated with psychomotor development at preschool age

AJOG global reports, 2023-11, Vol.3 (4), p.100219-100219, Article 100219

2023

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Differential effects of growth restriction and immaturity on predicted psychomotor development at 4 years of age in preterm infants

AJOG global reports, 2024-02, Vol.4 (1), p.100305, Article 100305

2024

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Differential effects of growth restriction and immaturity on predicted psychomotor development at 4 years of age in preterms

AJOG global reports, 2024-02, Vol.4 (1), p.100305-100305

2024

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Growth variables and obstetrical risk factors in newborns are associated with psychomotor development at preschool ageAJOG Global Reports at a Glance

AJOG global reports, 2023-11, Vol.3 (4), p.100219

2023

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Differential effects of growth restriction and immaturity on predicted psychomotor development at 4 years of age in preterm infantsAJOG Global Reports at a Glance

AJOG global reports, 2024-02, Vol.4 (1), p.100305

2024

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X-linked congenital ataxia: A new locus maps to Xq25-q27.1

American journal of medical genetics. Part A, 2008-03, Vol.146A (5), p.593-600

2008

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Methods of Assessing and Recording Motor Skills and Movement Patterns

Developmental medicine and child neurology, 1975-06, Vol.17 (3), p.369-386

Neuhäuser, Gerhard

1975

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Report of the 10th annual meeting of the “Gesellschaft für Neuropädiatrie”, Giessen, 5–7 October, 1984

Brain & development (Tokyo. 1979), 1984, Vol.6 (5), p.496-499

Neuhäuser, Gerhard

1984

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Autosomal recessive syndrome of cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism

Clinical genetics, 1975-05, Vol.7 (5), p.426-434

1975

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Studies of malformation syndromes of man XXXIX: a craniosynostosis-craniofacial dysostosis syndrome with mental retardation and other malformations: "craniofacial dyssynostosis"

European Journal of Pediatrics, 1976-08, Vol.123 (1), p.15-28

1976

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Familial spastic paraplegia with distal muscle wasting in the Old Order Amish; atypical Troyer syndrome or "new" syndrome

Clinical genetics, 1976-03, Vol.9 (3), p.315-323

1976

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Bibliographia genetica medica, vols 1-11. Schriftenreihe des Instituts für Humangenetik und Anthropologie der Universität Erlange Nürnberg. Genetal Editor: Gerhard Koch, Verlag Palm und Enke, Erlangen, 1973-1978

American Journal of Medical Genetics, 1979, Vol.3 (4), p.397-397

Neuhäuser, Gerhard

1979

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Euthanasie, Sterbehilfe. Eine dokumentierte Bibliographie by Gerhard Koch. Bibliographica Genetica Medica Volume 18. Erlangen: Verlag Palm und Enke, 1984. Paper, 300 pp, DM 28

American Journal of Medical Genetics, 1984, Vol.19 (3), p.605-606

Neuhäuser, Gerhard

1984

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Research of Interest: Motor Skills — Evaluation by Electronic Instrumentation: Method of Assessing and Recording Motor Skills and Movement Pattern

Journal of learning disabilities, 1977-06, Vol.10 (6), p.352-354

1977

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Das charakteristische syndrom. Blickdiagnose von syndromen. (The characteristic syndrome. Visual diagnosis of syndromes.) Hans-Rudolf Wiedemann with F.-R. Grosse and H. Dibbern. Second Edition, F.K. Schattauer Verlag, Stuttgart, 1982. XXXI + 413 pages, 204 illustrative. DM 154. ISBN 3-7945-0662-6

American Journal of Medical Genetics, 1983, Vol.16 (3), p.445-445

Neuhäuser, Gerhard

1983

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Klinische Genetik in der Pädiatrie. 2. Symposion in Mainz. J. Spranger und M. Tolksdorf (eds). Georg Thieme Verlag, Stuttgart-New york, 1980. 249 pp, 265 figures, 25 tables. Price: 79 DM

American Journal of Medical Genetics, 1981, Vol.9 (3), p.269-269

Neuhäuser, Gerhard

1981

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Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar Syndrom). Ein Chromosomenbruchsyndrom. Übersicht über die humangenetischen Forschungsergebnisse der Jahre 1941 bis 1977. I. Niqué. Inaug.-Diss., Erlangen-Nürnberg, 1980

American Journal of Medical Genetics, 1981, Vol.9 (3), p.268-268

Neuhäuser, Gerhard

1981

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Klinische Genetik in der Pädiatrie, I. Symposium in Kiel, M. Tolksdorf und J. Spranger (eds.), Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1979, 191 pp, 139 fig, 41 tab, DM46

American Journal of Medical Genetics, 1980, Vol.6 (4), p.336-336

Neuhäuser, Gerhard

1980

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Myotonia congenita and syndromes associated with myotonia. Clinical genetic studies of the nondystrophic myotonias. Peter Emil Becker, with contributions by Rainer Knussmann and Erich Kuhn, translated by Mary F. Passarge. Topics in Human Genetics, Vol III. Stuttgart: Georg Thieme Publishers, 1977. 181 pages, 146 figures, 40 tables. DM 62.40

American Journal of Medical Genetics, 1978, Vol.2 (1), p.99-100

Neuhäuser, Gerhard

1978

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Studies of malformation syndromes in man XXXX: Multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome or variant familial developmental pattern; differential diagnosis and description of the McDonough syndrome (with XXY son from XY/XXY father)

European journal of pediatrics, 1975-12, Vol.120 (4), p.231-242

1975

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Studies of malformation syndromes of man XXXVIII: the BD syndrome: A ?New? Multiple Congenital Anomalies/Mental Retardation Syndrome with Athetoid Cerebral Palsy

European journal of pediatrics, 1975-09, Vol.120 (3), p.191-198

1975

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Family Dynamics And Development In Children At Risk

Early Childhood Intervention, 1996, Vol.20, p.219-233

Originally published 1996, 1996

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X-linked congenital ataxia: A new locus maps to Xq25-q27.1

Methods of Assessing and Recording Motor Skills and Movement Patterns

Report of the 10th annual meeting of the “Gesellschaft für Neuropädiatrie”, Giessen, 5–7 October, 1984

Autosomal recessive syndrome of cerebellar ataxia and hypogonadotropic hypogonadism

Studies of malformation syndromes of man XXXIX: a craniosynostosis-craniofacial dysostosis syndrome with mental retardation and other malformations: "craniofacial dyssynostosis"

Geistige Behinderung

Familial spastic paraplegia with distal muscle wasting in the Old Order Amish; atypical Troyer syndrome or "new" syndrome

Bibliographia genetica medica, vols 1-11. Schriftenreihe des Instituts für Humangenetik und Anthropologie der Universität Erlange Nürnberg. Genetal Editor: Gerhard Koch, Verlag Palm und Enke, Erlangen, 1973-1978

Euthanasie, Sterbehilfe. Eine dokumentierte Bibliographie by Gerhard Koch. Bibliographica Genetica Medica Volume 18. Erlangen: Verlag Palm und Enke, 1984. Paper, 300 pp, DM 28

Research of Interest: Motor Skills — Evaluation by Electronic Instrumentation: Method of Assessing and Recording Motor Skills and Movement Pattern

Das charakteristische syndrom. Blickdiagnose von syndromen. (The characteristic syndrome. Visual diagnosis of syndromes.) Hans-Rudolf Wiedemann with F.-R. Grosse and H. Dibbern. Second Edition, F.K. Schattauer Verlag, Stuttgart, 1982. XXXI + 413 pages, 204 illustrative. DM 154. ISBN 3-7945-0662-6

Klinische Genetik in der Pädiatrie. 2. Symposion in Mainz. J. Spranger und M. Tolksdorf (eds). Georg Thieme Verlag, Stuttgart-New york, 1980. 249 pp, 265 figures, 25 tables. Price: 79 DM

Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar Syndrom). Ein Chromosomenbruchsyndrom. Übersicht über die humangenetischen Forschungsergebnisse der Jahre 1941 bis 1977. I. Niqué. Inaug.-Diss., Erlangen-Nürnberg, 1980

Klinische Genetik in der Pädiatrie, I. Symposium in Kiel, M. Tolksdorf und J. Spranger (eds.), Georg Thieme Verlag, Stuttgart, 1979, 191 pp, 139 fig, 41 tab, DM46

Entwicklungsstorungen im Kindes- und Jugendalter

Studies of malformation syndromes in man XXXX: Multiple congenital anomalies/mental retardation syndrome or variant familial developmental pattern; differential diagnosis and description of the McDonough syndrome (with XXY son from XY/XXY father)

Studies of malformation syndromes of man XXXVIII: the BD syndrome: A ?New? Multiple Congenital Anomalies/Mental Retardation Syndrome with Athetoid Cerebral Palsy

Family Dynamics And Development In Children At Risk

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