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Chronische Blasenentzündungen: Ein Ratgeber Zur Ganzheitlichen Behandlung
1st Aufl 2023rd edition, 2023
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Transition von der Kindheit in das Erwachsenenalter bei chronischen Krankheiten
Medizinische Genetik, 2015-09, Vol.27 (3), p.288-295
2015
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Facharztwissen Endokrinologie und Diabetologie: Klinik, Diagnostik, Therapie
1st Aufl 2020 edition, 2020
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Die Rolle seltener Varianten bei häufigen Krankheiten
Medizinische Genetik, 2019-06, Vol.31 (2), p.212-221
2019
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Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen Tübingen
Medizinische Genetik, 2010-09, Vol.22 (3), p.351-362
2010
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Jugendmedizin
2. Aufl. 2018, vollst. uberarb. edition., 2018
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Soziale und ethische Aspekte der personalisierten Medizin
Medizinische Genetik, 2016-12, Vol.28 (4), p.460-465
2016
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Neue Entwicklungen in der Psoriasisgenetik
Medizinische Genetik, 2009-12, Vol.21 (4), p.498-504
2009
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Mito-Selbsthilfe: Ein tragender Bestandteil des Gesundheitssystems
Medizinische Genetik, 2012-09, Vol.24 (3), p.204-210
2012
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Genetik der Nikotinabhängigkeit
Medizinische Genetik, 2010-02, Vol.22 (1), p.5-9
2010
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Präventionsmedizin und Anti-Aging-Medizin
1. Aufl. 2022 edition., 2022
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Genetik des atopischen Ekzems: Neue Gene und Pathomechanismen
Medizinische Genetik, 2009-12, Vol.21 (4), p.493-497
2009
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Anogenitale Hautkrankheiten: Erkennen, Befunden, Behandeln
1. Aufl. 2016., 2016
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Erbliche Stoffwechselkrankheiten – eine Übersicht
Medizinische Genetik, 2015-09, Vol.27 (3), p.268-275
2015
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Adipositas: Ätiologie, Folgekrankheiten, Diagnostik, Therapie
4., vollst. überarb. u. akt. Aufl. 2013, 2013
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Mukoviszidose: Screening im Neugeborenenalter und mutationsspezifische Therapieansätze
Medizinische Genetik, 2016-12, Vol.28 (3), p.355-375
2016
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Hereditäre Fiebersyndrome
Medizinische Genetik, 2012-09, Vol.24 (3), p.211-222
2012
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Der Rote Keulenkopf – die erstaunliche Karriere eines Pilzes
Chemie in unserer Zeit, 2023-02, Vol.57 (1), p.38-54
2023
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Tabakkonsum und Behandlung von Tabakabhängigkeit: Wirksame Strategien und aktuelle Entwicklungen
Forum (Heidelberg), 2022, Vol.37 (2), p.123-128
2022
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Genetische Ursachen und Therapie beim Alport-Syndrom
Medizinische Genetik, 2018, Vol.30 (4), p.429-437
2018
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Epidermolysis bullosa hereditaria
Medizinische Genetik, 2019-12, Vol.31 (4), p.397-409
2019
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IonNeurONet – Deutsches Netzwerk für neurologische und ophthalmologische Ionenkanalerkrankungen: Forschungsverbund im Rahmen des Förderschwerpunkts seltene Erkrankungen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung
Medizinische Genetik, 2013-12, Vol.25 (4), p.501-505
2013
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Syndrome mit dem Leitsymptom Großwuchs
Medizinische Genetik, 2011-12, Vol.23 (4), p.505-517
2011
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Mikrozephaliesyndrome und geistige Behinderung
Medizinische Genetik, 2009-07, Vol.21 (2), p.224-230
2009
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Molekulare Charakterisierung der Ichthyosen: Neue Aspekte zur Terminologie und Klassifikation
Medizinische Genetik, 2009-12, Vol.21 (4), p.479-486
2009
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