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Familial Gordon syndrome associated with a PIEZO2 mutation
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American journal of medical genetics. Part A, 2017, Vol.173 (1), p.254-259
Alisch, Franz;Weichert, Alexander;Kalache, Karim;Paradiso, Viola;Longardt, Ann Carolin;Dame, Christof;Hoffmann, Katrin;Horn, Denise
2017
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Novel mutations in TPM2 and PIEZO2 are responsible for distal arthrogryposis (DA) 2B and mild DA in two Chinese families
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BMC medical genetics, 2018, Vol.19 (1), p.179-179
Li, Shan;You, Yi;Gao, Jinsong;Mao, Bin;Cao, Yixuan;Zhao, Xiuli;Zhang, Xue
2018
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