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C−H and C−F Bond Activation Reactions of Fluorinated Propenes at Rhodium: Distinctive Reactivity of the Refrigerant HFO‐1234yf
Angewandte Chemie International Edition, 2019-07, Vol.58 (31), p.10688-10692
International ed. in English, 2019
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Reactivity of 3,3,3‐Trifluoropropyne at Rhodium Complexes: Development of Hydroboration Reactions
Chemistry : a European journal, 2018-08, Vol.24 (43), p.11131-11138
2018
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Reactivity of rhodium and iridium peroxido complexes towards hydrogen in the presence of B(C 6 F 5 ) 3 or [H(OEt 2 ) 2 ][B{3,5-(CF 3 ) 2 C 6 H 3 } 4 ]
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2018, Vol.47 (45), p.16299-16304
2018
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The control of stereochemistry by the pentafluorosulfanyl group
Organic & biomolecular chemistry, 2018, Vol.16 (17), p.3151-3159
2018
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Diastereoselectivity in the Staudinger reaction of pentafluorosulfanylaldimines and ketimines
Beilstein journal of organic chemistry, 2013-11, Vol.9 (1), p.2675-2680
2013
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Activation of tetrafluoropropenes by rhodium() germyl and silyl complexes
Faraday discussions, 2019-12, Vol.22, p.328-349
2019
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Synthesis of Trifluoromethyl Tetrafluoro‐λ6‐sulfanyl‐Substituted Alkenes, Ketones, and Acids: Polar Hydrophobic Building Blocks
European journal of organic chemistry, 2018-02, Vol.2018 (6), p.772-780
2018
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Fluorine in fragrances: exploring the difluoromethylene (CF2) group as a conformational constraint in macrocyclic musk lactones
Organic & biomolecular chemistry, 2016-01, Vol.14 (1), p.211-219
2016
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C−H and C−F Bond Activation Reactions of Fluorinated Propenes at Rhodium: Distinctive Reactivity of the Refrigerant HFO‐1234yf
Angewandte Chemie, 2019-07, Vol.131 (31), p.10798-10802
2019
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Reactivity of rhodium and iridium peroxido complexes towards hydrogen in the presence of B(C6F5)3 or [H(OEt2)2][B{3,5-(CF3)2C6H3}4]Electronic supplementary information (ESI) available: Experimental section and analytical data. See DOI: 10.1039/c8dt03853h
2018-11
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The control of stereochemistry by the pentafluorosulfanyl groupElectronic supplementary information (ESI) available. CCDC 1552163. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c7ob03146g
2018-05
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Synthesis of Trifluoromethyl Tetrafluoro‐λ 6 ‐sulfanyl‐Substituted Alkenes, Ketones, and Acids: Polar Hydrophobic Building Blocks
European journal of organic chemistry, 2018-02, Vol.2018 (6), p.772-780
2018
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Synthesis of Trifluoromethyl Tetrafluoro-[lambda]6-sulfanyl-Substituted Alkenes, Ketones, and Acids: Polar Hydrophobic Building Blocks
European journal of organic chemistry, 2018-02, Vol.2018 (6), p.772
2018
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Fluorine in fragrances: exploring the difluoromethylene (CF2) group as a conformational constraint in macrocyclic musk lactonesElectronic supplementary information (ESI) available. CCDC 1427901-1427903. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c5ob02023a. For access to research data and metadata see DOI: 10.17630/f6dc25c1-c693-4c59-a164-3ccce6e7ef15
2015-12
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Fluorinated Hypervalent Sulfur Compounds in Synthesis
2015
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