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Unexpected Periodicity in Cationic Group 5 Initiators for the Ring-Opening Polymerization of Lactones

Inorganic chemistry, 2024-01, Vol.63 (1), p.27-38

2024

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Le vrai, le faux, l’insignifiant: matériaux pour une discussion de deux phrases de René Thom

Morphology, Neurogeometry, Semiotics, 2024, p.51-63

2024

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Coordination of ε‑Caprolactone to a Cationic Niobium(V) Alkoxide Complex: Fundamental Insight into Ring-Opening Polymerization via Coordination–Insertion

Inorganic chemistry, 2023-09, Vol.62 (38), p.15688-15699

2023

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A Highly Active and Selective Zirconium-Based Catalyst System for the Industrial Production of Poly(lactic acid)

ACS catalysis, 2023-02, Vol.13 (4), p.2681-2695

2023

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Ving-cinq ans après: Les femmes au rendez-vous de l’histoire

2019

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FMR1 allele size distribution in 35,000 males and females: a comparison of developmental delay and general population cohorts

Genetics in medicine, 2018-12, Vol.20 (12), p.1627-1634

2018

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D’« Altazor » à Larva : le courant transformationniste en traduction

Meta (Montréal), 2018-08, Vol.63 (2), p.286-305

de Sart, Amaury

2018

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Plate positioning in periprosthetic or interprosthetic femur fractures with stable implants – a biomechanical Study

The Journal of arthroplasty, 2016-12, Vol.31 (12), p.2894-2899

2016

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Sequencing of genes involved in the movement of calcium across human skeletal muscle sarcoplasmic reticulum: Continuing the search for genes associated with malignant hyperthermia

Anaesthesia and intensive care, 2016-11, Vol.44 (6), p.762-768

2016

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A Prospective Study of Sudden Cardiac Death among Children and Young Adults

The New England journal of medicine, 2016-06, Vol.374 (25), p.2441-2452

2016

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Analysis of the entire ryanodine receptor type 1 and alpha 1 subunit of the dihydropyridine receptor (CACNA1S) coding regions for variants associated with malignant hyperthermia in Australian families

Anaesthesia and intensive care, 2015-03, Vol.43 (2), p.157-166

2015

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A comprehensive evaluation of myocardial fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy with cardiac magnetic resonance imaging: linking genotype with fibrotic phenotype

European heart journal cardiovascular imaging, 2014-10, Vol.15 (10), p.1108-1116

2014

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Population‐based genetic carrier screening for cystic fibrosis in Victoria

Medical journal of Australia, 2014-03, Vol.200 (4), p.205-206

2014

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Application of a five-tiered scheme for standardized classification of 2,360 unique mismatch repair gene variants lodged on the InSiGHT locus-specific database

Nature genetics, 2013-12, Vol.46 (2), p.107-115

2013

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Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 Unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database

Nature genetics, 2013-12

2013

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Application of a 5-tiered scheme for standardized classification of 2,360 Unique mismatch repair gene variants in the InSiGHT locus-specific database

Nature genetics, 2013-12

2013

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A new mutation in MT-ND1 m.3928G>C p.V208L causes Leigh disease with infantile spasms

Mitochondrion, 2013-11, Vol.13 (6), p.656-661

2013

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Linking Genotype and Phenotype in Hypertrophic Cardiomyopathy

Heart, lung & circulation, 2013, Vol.22, p.S57-S58

2013

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Dysfunction of axonal membrane conductances in adolescents and young adults with spinal muscular atrophy

Brain (London, England : 1878), 2011-11, Vol.134 (11), p.3185-3197

2011

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Hierarchical self-assembly of two-length-scale multiblock copolymers

Journal of physics. Condensed matter, 2011-07, Vol.23 (28), p.284110-6

2011

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Production potentielle de bioéthanol, de biométhane et de pellets à partir des déchets de biomasse lignocellulosique du bananier (Musa spp.) au Cameroun

2011

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Familial adenomatous polyposis

Baillière's best practice & research. Clinical gastroenterology, 2009-04, Vol.23 (2), p.197-207

2009

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Poly(tert-butyl methacrylate-b-styrene-b-4-vinylpyridine) Triblock Copolymers: Synthesis, Interactions, and Self-Assembly

Macromolecules, 2008-09, Vol.41 (17), p.6393-6399

2008

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Identification of genetic mutations in Australian malignant hyperthermia families using sequencing of RYR1 hotspots

Anaesthesia and intensive care, 2008-05, Vol.36 (3), p.391-403

2008

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Distinct patterns of germ-line deletions in MLH1 and MSH2: the implication of Alu repetitive element in the genetic etiology of Lynch syndrome (HNPCC)

Human mutation, 2006-04, Vol.27 (4), p.388-388

2006

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