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Deep intronic KRIT1 mutation in a family with clinically silent multiple cerebral cavernous malformations

Clinical genetics, 2014-12, Vol.86 (6), p.585-588

2014

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Mitochondrial ND5 mutations mimicking brainstem tectal glioma

Neurology, 2010-07, Vol.75 (1), p.93

2010

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Conotruncal heart defects in three patients with congenital disorder of glycosylation type Ia (CDG Ia)

Journal of medical genetics, 2009-04, Vol.46 (4), p.287-288

2009

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Follow-up networks for preterm neonates: for what purpose?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-09, Vol.20 (9), p.917-920

2013

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Les réseaux de suivi pour les nouveau-nés prématurés : pour quoi faire ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-09, Vol.20 (9), p.917-920

2013

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Prognostic value of EEG in very premature newborns

Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition, 2012-03, Vol.97 (2), p.F106-F109

2012

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Understand the neurodevelopment of language: a necessity to prevent learning disabilities in children

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-09, Vol.20 (9), p.994-999

2013

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Comprendre le neurodéveloppement du langage, une nécessité pour prévenir les troubles des apprentissages de l’enfant ?

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-09, Vol.20 (9), p.994-999

2013

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Molecular Basis of a Selective C1s Deficiency Associated with Early Onset Multiple Autoimmune Diseases

The Journal of immunology (1950), 2001-06, Vol.166 (12), p.7612-7616

2001

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P162 - Une plaie qui cicatrise mal

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2005-10, Vol.132, p.170-170

2005

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Comprendre le neurodéveloppement du langage, une nécessité pour prévenir les troubles des apprentissages de l'enfant ?: NÉONATOLOGIE

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013, Vol.20 (9), p.994-999

2013

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NÉONATOLOGIE

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013, Vol.20 (9)

2013

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New CACNA1A Gene Mutation in a Case of Familial Hemiplegic Migraine with Status epilepticus

European neurology, 2004-01, Vol.52 (1), p.58-61

2004

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Conotruncal heart defects in three patients with congenital disorder of glycosylation type Ia (CDG Ia)

Journal of medical genetics, 2009, Vol.46 (4), p.287-288

2009

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Molecular basis of a selective and complete C1S deficiency associated with multiple autoimmune diseases of early onset

Immunopharmacology, 2000-08, Vol.49 (1-2), p.25-25

2000

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