Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Activation of γ-globin expression by LncRNA-mediated ERF promoter hypermethylation in β-thalassemia
Clinical epigenetics, 2024-01, Vol.16 (1), p.12-12, Article 12
2024
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A novel splicing mutation in F8 causes various aberrant transcripts in a hemophilia A patient and identifies a new transcript from healthy individuals
Blood coagulation & fibrinolysis, 2020-12, Vol.31 (8), p.506
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Molecular Characterization of α- and β-Thalassaemia Among Children From 1 to 10 Years of Age in Guangxi, A Multi-Ethnic Region in Southern China
Frontiers in pediatrics, 2021-08, Vol.9, p.724196-724196
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
DNA methylation patterns of β-globin cluster in β-thalassemia patients
Clinical epigenetics, 2020-12, Vol.12 (1), p.187-187, Article 187
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Activation of [gamma]-globin expression by LncRNA-mediated ERF promoter hypermethylation in [beta]-thalassemia
Clinical epigenetics, 2024-01, Vol.16 (1)
2024
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Epigenetic inactivation of ERF reactivates γ-globin expression in β-thalassemia
American journal of human genetics, 2021-04, Vol.108 (4), p.709-721
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
DNA methylation patterns of [beta]-globin cluster in [beta]-thalassemia patients
Clinical epigenetics, 2020-12, Vol.12 (1)
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Reference intervals for erythrocyte parameters and hemoglobin electrophoresis parameters for young children in Guangxi
International journal of laboratory hematology, 2023-02, Vol.45 (1), p.104-111
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A Genetic Variant Ameliorates β-Thalassemia Severity by Epigenetic-Mediated Elevation of Human Fetal Hemoglobin Expression
American journal of human genetics, 2017-07, Vol.101 (1), p.130-138
2017
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A novel 223 kb deletion in the beta‐globin gene cluster was identified in a Chinese thalassemia major patient
International journal of laboratory hematology, 2019-08, Vol.41 (4), p.456-460
2019
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A novel missense mutation in F9 gene causes hemophilia B in a family with clinical variability
Blood coagulation & fibrinolysis, 2020-03, Vol.31 (2), p.121
2020
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
First Identification of the 3.5 kb Deletion (NC_000011.10: g.5224302-5227791del3490bp) on the β-Globin Gene Cluster in a Chinese Family
Hemoglobin, 2018-07, Vol.42 (4), p.272-275
2018
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Characterization of Hb Bart's Hydrops Fetalis Caused by - -SEA and a Large Novel α0-Thalassemia Deletion
Hemoglobin, 2018-01, Vol.42 (1), p.61-64
2018
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Characterization of Hb Bart's Hydrops Fetalis Caused by - - SEA and a Large Novel α 0 -Thalassemia Deletion
Hemoglobin, 2018-01, Vol.42 (1), p.61-64
2018
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Common genetic polymorphisms at three loci affect HbF levels in β-thalassemia patients from Southern China
Blood cells, molecules, & diseases, 2016-11, Vol.62, p.22-23
2016
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
The prevalence and molecular characterization of (δβ)0‐thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin in the Chinese Zhuang population
Journal of clinical laboratory analysis, 2018-03, Vol.32 (3), p.n/a
2018
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
Open Access
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
A novel variant of osteogenesis imperfecta type IV and low serum phosphorus level caused by a Val94Asp mutation in COL1A1
Molecular medicine reports, 2018-03, Vol.17 (3), p.4433-4439
2018
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Characterization of a Large Novel α-Globin Gene Cluster Deletion Causing α0-Thalassemia in a Chinese Family
Hemoglobin, 2017-11, Vol.41 (4-6), p.297-299
2017
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Characterization of a Large Novel α-Globin Gene Cluster Deletion Causing α 0 -Thalassemia in a Chinese Family
Hemoglobin, 2017-11, Vol.41 (4-6), p.297-299
2017
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Study on the characteristics of major birth defects in 1.69 million cases of fetus in Guangxi Zhuang Autonomous Region
Zhōnghuá liúxíngbìng zázhì, 2019-12, Vol.40 (12), p.1554
2019
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
基于视差角和天顶角优化的偏振多视角三维重建
红外与毫米波学报, 2021-02, Vol.40 (1), p.133-142
2021
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
中长双色红外焦平面探测器组件技术研究
红外与毫米波学报, 2023-06, Vol.42 (3), p.292-299
2023
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
海洋深水钻井隔水管系统动力特性分析
Shi you zuan cai gong yi, 2009, Vol.31 (3), p.1-4
2009
Link zum Volltext
Verfügbarkeit prüfen
1 – 23 von 23
Suche als RSS-Feed
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen