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Sporadic cerebellar ataxia associated with gluten sensitivity
Brain (London, England : 1878), 2001-05, Vol.124 (5), p.1013-1019
2001
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Morphological basis for the spectrum of clinical deficits in spinocerebellar ataxia 17 (SCA17)
Brain (London, England : 1878), 2006-09, Vol.129 (9), p.2341-2352
2006
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Predominant dystonia with marked cerebellar atrophy: a rare phenotype in familial dystonia
Neurology, 2007-06, Vol.68 (24), p.2157; author reply 2157
2007
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MRI‐based volumetric differentiation of sporadic cerebellar ataxia
Brain (London, England : 1878), 2004-01, Vol.127 (1), p.175-181
2004
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Extension of the mutation spectrum in Friedreich's ataxia: detection of an exon deletion and novel missense mutations
European journal of human genetics : EJHG, 2004-11, Vol.12 (11), p.979-982
2004
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Secondary pool boiling effects
Applied physics letters, 2016-02, Vol.108 (5)
2016
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SCA17 caused by homozygous repeat expansion in TBP due to partial isodisomy 6
European journal of human genetics : EJHG, 2003-08, Vol.11 (8), p.629-632
2003
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Spinocerebellar ataxia type 4 and 16q22.1-linked Japanese ataxia are not allelic
Journal of neurology, 2008-04, Vol.255 (4), p.612-613
2008
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Spinocerebellar ataxia type 4 (SCA4): Initial pathoanatomical study reveals widespread cerebellar and brainstem degeneration
Journal of Neural Transmission, 2006-07, Vol.113 (7), p.829-843
2006
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Traumatic left lateral C2 epiphysiorhexis in a 3-year-old girl--a case report
European journal of pediatric surgery, 2011-12, Vol.21 (6), p.412
2011
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DNA analysis of Huntington's disease: five years of experience in Germany, Austria, and Switzerland
Neurology, 1999-09, Vol.53 (4), p.801
1999
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Cognitive deficits in spinocerebellar ataxia type 1, 2, and 3
Journal of neurology, 2003-02, Vol.250 (2), p.207-211
2003
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The aetiology of sporadic adult-onset ataxia
Brain (London, England : 1878), 2002-05, Vol.125 (5), p.961-968
2002
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Ataxia with oculomotor apraxia type 2: novel mutations in six patients with juvenile age of onset and elevated serum alpha-fetoprotein
Neuropediatrics, 2008-12, Vol.39 (6), p.347
2008
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Progressive Biological Behavior of a Dysembryoplastic Neuroepithelial Tumor
Pediatric neurosurgery, 2010-01, Vol.46 (4), p.294-298
2010
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Screening of the SPTBN2 (SCA5) gene in German SCA patients
Journal of neurology, 2007-12, Vol.254 (12), p.1649-1652
2007
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Executive Dysfunction in Spinocerebellar Ataxia Type 1
European neurology, 2001-01, Vol.46 (1), p.43-48
2001
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Spinocerebellar ataxia type 5: clinical and molecular genetic features of a German kindred
Neurology, 2004-01, Vol.62 (2), p.327
2004
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Investigation of recessive ataxia loci in patients with young age of onset
Neuropediatrics, 2007-08, Vol.38 (4), p.207
2007
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Häufige Erkrankungen mit Repeatexpansionen
Medizinische Genetik, 2007-12, Vol.19 (4), p.441-451
2007
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Das katastrophale Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom: Fallbericht und Literaturüberblick
Nervenarzt, 2015-02, Vol.86 (2), p.205-209
2015
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Klinik und Genetik der rezessiven Ataxien
Nervenarzt, 2011-04, Vol.82 (4), p.447-458
2011
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Eye movement abnormalities in spinocerebellar ataxia type 17 (SCA 17)
Clinical neurophysiology, 2007-04, Vol.118 (4), p.e44-e44
2007
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Eye hand coordination in spinocerebellar ataxia type 17
Clinical neurophysiology, 2007-04, Vol.118 (4), p.e104-e104
2007
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Spinocerebellar ataxia type 6: evidence for a strong founder effect among German families
Neurology, 1999-03, Vol.52 (4), p.849
1999
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