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Multicenter long-term follow-up of children with idiopathic West syndrome: ACTH versus vigabatrin
European journal of neurology, 2009-04, Vol.16 (4), p.482-487
2009
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Symptoms of Migraine in The Paediatric Population by Age Group
Cephalalgia, 2008-12, Vol.28 (12), p.1259-1263
2008
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Glycogen storage disease type III in Israel: presentation and long-term outcome
Pediatric endocrinology reviews : PER, 2014-03, Vol.11 (3), p.318
2014
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Clinical presentations of mitochondrial cardiomyopathies
Pediatric cardiology, 2004-09, Vol.25 (5), p.443-450
2004
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Mutations in LPIN1 Cause Recurrent Acute Myoglobinuria in Childhood
American journal of human genetics, 2008-10, Vol.83 (4), p.489-494
2008
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Multicenter long-term follow-up of children with idiopathic West syndrome: ACTH versus vigabatrin - CME questions
European journal of neurology, 2009-05, Vol.16 (5), p.555-555
2009
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Multiple presentation of mitochondrial disorders
Archives of disease in childhood, 1999-09, Vol.81 (3), p.209-215
1999
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Presence of the d8/17 B-cell marker in children with rheumatic fever in Israel
Clinical genetics, 2002-04, Vol.61 (4), p.293-298
2002
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Hyperargininemia: A Family with a Novel Mutation in an Unexpected Site
JIMD Reports - Case and Research Reports, 2012/2, 2012, Vol.5, p.83-88
2012
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Isolated sphenoidal sinusitis in children
European journal of pediatrics, 1999-04, Vol.158 (4), p.298-301
1999
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Conversion reaction : management by the paediatrician
European journal of pediatrics, 1999-02, Vol.158 (2), p.160-164
1999
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Edema associated with valproate therapy
The Annals of pharmacotherapy, 1999-12, Vol.33 (12), p.1370
1999
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EHMTI-0112. Association of age at onset of migraine with family history of migraine in children attending a pediatric headache clinic
Journal of headache and pain, 2014-09, Vol.15 (Suppl 1), p.B6-B6, Article B6
2014
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EHMTI-0112. Association of age at onset of migraine with family history of migraine in children attending a pediatric headache clinic: Doc 761
Journal of headache and pain, 2014-09, Vol.15, p.1
2014
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Periventricular Brain Heterotopias in a Child With Adrenocortical Insufficiency, Achalasia, Alacrima, and Neurologic Abnormalities (Allgrove Syndrome)
Journal of child neurology, 1999-05, Vol.14 (5), p.331-334
1999
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Mitochondrial Myopathy, Sideroblastic Anemia, and Lactic Acidosis: An Autosomal Recessive Syndrome in Persian Jews Caused by a Mutation in the PUS1 Gene
Journal of child neurology, 2005-05, Vol.20 (5), p.449-452
2005
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The paediatrician and the rabbi
Journal of medical ethics, 2000-12, Vol.26 (6), p.441-443
2000
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Cat Scratch Disease Lymphadenopathy
The New England journal of medicine, 2006-04, Vol.354 (17), p.e17
2006
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Skin Indurations in Response to Tuberculin Testing in Patients with Nontuberculous Mycobacterial Lymphadenitis
Clinical infectious diseases, 2001-11, Vol.33 (10), p.1786-1788
2001
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Papular Purpuric Rash Due to Parvovirus B19 with Distribution on the Distal Extremities and the Face
Clinical infectious diseases, 2002-12, Vol.35 (12), p.1558-1561
2002
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2-Ethylhydracrylic Aciduria in Short/Branched-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency: Application to Diagnosis and Implications for the R-Pathway of Isoleucine Oxidation
Clinical chemistry (Baltimore, Md.), 2005-03, Vol.51 (3), p.610-617
2005
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Nontuberculous Mycobacterial Lymphadenitis in Children
Clinical infectious diseases, 2007-08, Vol.45 (4), p.520-520
2007
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Bordetella pertussis as a Trigger of Migraine Without Aura
Pediatric neurology, 2005-10, Vol.33 (4), p.283-284
2005
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Use of the Urine Color Test to Monitor Compliance With Isoniazid Treatment of Latent Tuberculosis Infection
Chest, 2003-03, Vol.123 (3), p.736-739
2003
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Serum sickness-like reaction associated with griseofulvin
The Annals of pharmacotherapy, 2004-04, Vol.38 (4), p.609
2004
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