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Homozygous Mutations in Fibroblast Growth Factor 3 Are Associated with a New Form of Syndromic Deafness Characterized by Inner Ear Agenesis, Microtia, and Microdontia
American journal of human genetics, 2007-02, Vol.80 (2), p.338-344
2007
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Mutations in TMC1 contribute significantly to nonsyndromic autosomal recessive sensorineural hearing loss: A report of five novel mutations
International journal of pediatric otorhinolaryngology, 2009-05, Vol.73 (5), p.699-705
2009
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A novel mutation in TRIM37 is associated with mulibrey nanism in a Turkish boy
Clinical dysmorphology, 2007-07, Vol.16 (3), p.173
2007
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Rubinstein-Taybi syndrome with normal FISH result and CREBBP gene analysis: a case report
Turkish journal of pediatrics, 2008-05, Vol.50 (3), p.265-268
2008
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Expression of cyclooxygenase-2 in orbital fibroadipose connective tissues of Graves' ophthalmopathy patients
European journal of endocrinology, 2006-11, Vol.155 (5), p.681
2006
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Expression of Cyclooxygenase-2 and Ki-67 in Primary and Recurrent Pterygias
Türkiye klinikleri. Türkiye klinikeri journal of medical sciences. Tıp bilimleri dergisi, 2011, Vol.31 (1), p.115-121
2011
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Expression of Cyclooxygenase-2 and Ki-67 in Primary and Recurrent Pterygias/Primer ve Nüks Pterjiyumda Siklooksijenaz-2 ve Ki-67 Ekspresyonu
Türkiye klinikleri. Türkiye klinikeri journal of medical sciences. Tıp bilimleri dergisi, 2011-01, Vol.31 (1), p.115
2011
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Loss-of-function mutations in ATP6V0A2 impair vesicular trafficking, tropoelastin secretion and cell survival
Human molecular genetics, 2009-06, Vol.18 (12), p.2149-2165
2009
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