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Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis

2nd ed. 2017, 2017

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Correlation of Abnormal Rapid FISH and Chromosome Results from Amniocytes for Prenatal Diagnosis

Fetal diagnosis and therapy, 2006-02, Vol.21 (2), p.235-240

2006

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Schizophrenia susceptibility gene locus at Xp22.3

Clinical genetics, 1999-06, Vol.55 (6), p.455-460

1999

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Duplication of 11p14.3-p15.1 in a mentally retarded proband and his mother detected by G-banding and confirmed by high-resolution CGH and BAC FISH

Experimental and molecular pathology, 2006-06, Vol.80 (3), p.262-266

2006

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Human Chromosome Variation

2, 2017

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Chromosomal Translocations in Secondary Acute Myeloid Leukemia

The New England journal of medicine, 1996-02, Vol.334 (9), p.601-603

1996

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Modification of CMT1 Phenotypes by the Independent Coexisting Neurogenetic Disorders, McArdle Disease and Chromosome 5p Trisomy

Annals of the New York Academy of Sciences, 1999-10, Vol.883 (1), p.472-476

1999

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Acquired Robertsonian translocations in two leukemia patients

Cancer genetics and cytogenetics, 2001-12, Vol.131 (2), p.104-108

2001

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A study of homologous chromosomes using a morphometric approach

Genome, 1993-10, Vol.36 (5), p.1003-1006

1993

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Reported tandem duplication/deletion of 9q is actually an inverted duplication

American journal of medical genetics, 2001-04, Vol.100 (1), p.82-83

Wyandt, Herman E.

2001

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Fluorescence In Situ Hybridization to Assess Aneuploidy for Chromosomes 7 and 8 in Hematologic Disorders

Cancer genetics and cytogenetics, 1998-04, Vol.102 (2), p.114-124

1998

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Recurrent proximal 18p monosomy and 18q trisomy in a family with a maternal pericentric inversion of chromosome 18

Annales de génétique, 2004-07, Vol.47 (3), p.297-303

2004

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Introduction

Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis, 2017, p.1-9

2017

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