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Targeted Depletion of TDP-43 Expression in the Spinal Cord Motor Neurons Leads to the Development of Amyotrophic Lateral Sclerosis-like Phenotypes in Mice
The Journal of biological chemistry, 2012-08, Vol.287 (33), p.27335-27344
2012
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TDP-43, a neuro-pathosignature factor, is essential for early mouse embryogenesis
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2010-01, Vol.48 (1), p.56-62
2010
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A robust TDP-43 knock-in mouse model of ALS
Acta neuropathologica communications, 2020-01, Vol.8 (1), p.3-3, Article 3
2020
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Transcriptomopathies of pre- and post-symptomatic frontotemporal dementia-like mice with TDP-43 depletion in forebrain neurons
Acta neuropathologica communications, 2019-03, Vol.7 (1), p.50-50, Article 50
2019
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Structural analysis of disease-related TDP-43 D169G mutation: linking enhanced stability and caspase cleavage efficiency to protein accumulation
Scientific reports, 2016-02, Vol.6 (1), p.21581-21581, Article 21581
2016
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TDP-43: an emerging new player in neurodegenerative diseases
Trends in molecular medicine, 2008-11, Vol.14 (11), p.479-485
2008
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Similar dose-dependence of motor neuron cell death caused by wild type human TDP-43 and mutants with ALS-associated amino acid substitutions
Journal of biomedical science, 2013-05, Vol.20 (1), p.33-33, Article 33
2013
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Loss of TDP-43 function causes neurodegeneration in the mice brain
Frontiers in cellular neuroscience, 2016, Vol.10
2016
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