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Predicting Michael-acceptor reactivity and toxicity through quantum chemical transition-state calculations
Organic & biomolecular chemistry, 2011-12, Vol.9 (24), p.8400
2011
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Prediction of Michael-Type Acceptor Reactivity toward Glutathione
Chemical research in toxicology, 2010-10, Vol.23 (10), p.1576-1585
2010
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Anaerobic Microbial Transformation of Halogenated Aromatics and Fate Prediction Using Electron Density Modeling
Environmental science & technology, 2015-05, Vol.49 (10), p.6018-6028
2015
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Anaerobic Dehalogenation of Chloroanilines by Dehalococcoides mccartyi Strain CBDB1 and Dehalobacter Strain 14DCB1 via Different Pathways as Related to Molecular Electronic Structure
Environmental science & technology, 2017-04, Vol.51 (7), p.3714-3724
2017
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In Silico Investigation of the Thyroid Hormone Activity of Hydroxylated Polybrominated Diphenyl Ethers
Chemical research in toxicology, 2015-08, Vol.28 (8), p.1538-1545
2015
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Modeling and predicting pK a values of mono-hydroxylated polychlorinated biphenyls (HO-PCBs) and polybrominated diphenyl ethers (HO-PBDEs) by local molecular descriptors
Chemosphere (Oxford), 2015-11, Vol.138, p.829-836
2015
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Modeling and predicting pKa values of mono-hydroxylated polychlorinated biphenyls (HO-PCBs) and polybrominated diphenyl ethers (HO-PBDEs) by local molecular descriptors
Chemosphere (Oxford), 2015-11, Vol.138, p.829-836
2015
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Local Electrophilicity Predicts the Toxicity-Relevant Reactivity of Michael Acceptors
The journal of physical chemistry letters, 2010-05, Vol.1 (10), p.1605-1610
2010
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Predicting Michael-acceptor reactivity and toxicity through quantum chemical transition-state calculationsElectronic supplementary information (ESI) available: Further details of the B3LYP/6-31G energies of all 47 α,β-unsaturated carbonyls in their ground state and TS without and with protonation, and of the Boltzmann weighting of their principal conformers. See DOI: 10.1039/c1ob06065a
2011-11
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