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X-linked Retinitis Pigmentosa: RPGR Mutations in Most Families with Definite X Linkage and Clustering of Mutations in a Short Sequence Stretch of Exon ORF15
Investigative ophthalmology & visual science, 2003-04, Vol.44 (4), p.1458-1463
2003
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Open Access
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Opitz G/BBB Syndrome in Xp22: Mutations in the MID1 Gene Cluster in the Carboxy-Terminal Domain
American journal of human genetics, 1998-09, Vol.63 (3), p.703-710
1998
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A gene (SRPX) encoding a sushi-repeat-containing protein is deleted in patients with X-linked retinitis pigmentosa
Human molecular genetics, 1995-12, Vol.4 (12), p.2339-2346
1995
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Further localization of X-linked hydrocephalus in the chromosomal region Xq28
American journal of human genetics, 1992-08, Vol.51 (2), p.307-315
1992
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Submicroscopic deletion in 14q32.3 through a de novo tandem translocation between 14q and 21p
American journal of medical genetics, 1998-12, Vol.80 (5), p.443-447
1998
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Dermatoglyphic features of a male with diploid/tetraploid mosaicism
Clinical genetics, 1989-04, Vol.35 (4), p.310-311
1989
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Information about diploid-tetraploid mosaicism in a six-year-old male
Clinical genetics, 1985-12, Vol.28 (6), p.567-568
1985
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New X-linked mental retardation syndrome with the gene mapped tentatively in Xp22.3
American journal of medical genetics, 1996-07, Vol.64 (1), p.42-49
1996
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Trauer – kulturhistorisch
Handbuch Sterben und Tod, p.241-245
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Allgemeine Haltungen und Umgangsweisen
Sterben und Tod, p.149-219
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