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Contagion, a Hystorie

Essaim (Ramonville-Saint-Ange, France), 2022-03, Vol.n° 48 (1), p.41-47

Winn, Martin

2022

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Contagion, une Hystoire

Essaim (Ramonville-Saint-Ange, France), 2022-03, Vol.n° 48 (1), p.33-40

Winn, Martin

2022

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Phaser crystallographic software

Journal of applied crystallography, 2007-08, Vol.40 (4), p.658-674

2007

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Discovery of Novel p-Arylthio Cinnamides as Antagonists of Leukocyte Function-Associated Antigen-1/Intercellular Adhesion Molecule-1 Interaction. 4. Structure−Activity Relationship of Substituents on the Benzene Ring of the Cinnamide

Journal of medicinal chemistry, 2001-12, Vol.44 (25), p.4393-4403

2001

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Xanthine mimetics as potent dipeptidyl peptidase IV inhibitors

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2006-12, Vol.16 (24), p.6226-6230

2006

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Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 4. Side Chain Conformational Restriction Leads to ETB Selectivity

Journal of medicinal chemistry, 1999-09, Vol.42 (18), p.3668-3678

1999

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Neue Regelungen für Start-ups und Investoren in MOE: Internationale Beiträge zu aktuellen Fragen Siebentes Jahrbuch des Krakauer Forums der Rechtswissenschaften

1, 2021

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Adamantane sulfone and sulfonamide 11-β-HSD1 Inhibitors

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2007-01, Vol.17 (2), p.527-532

2007

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Potent and Selective Non-Benzodioxole-Containing Endothelin-A Receptor Antagonists

Journal of medicinal chemistry, 1997-01, Vol.40 (3), p.322-330

1997

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Sanierung, Reorganisation, Insolvenz: Internationale Beiträge zu aktuellen Fragen Sechstes Jahrbuch des Krakauer Forums der Rechtswissenschaften

1, 2018

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Pharmacological characterization of A-127722: an orally active and highly potent ETA-selective receptor antagonist

The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 1996-02, Vol.276 (2), p.473

1996

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Haftungsrisiken für die Konzernmutter in Mittel- und Osteuropa

Winner, Martin

1, 2013

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Wettbewerbs- und Immaterialgüterrecht: Patentrecht, Urheberrecht, Markenrecht, Musterschutzrecht, UWG, Kartellrecht

5, 2022

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Pyrrolidine-3-carboxylic acids as endothelin antagonists. 4. Side chain conformational restriction leads to ET(B) selectivity

Journal of medicinal chemistry, 1999-09, Vol.42 (18), p.3668-3678

1999

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Pharmacology of endothelin receptor antagonists ABT-627, ABT-546, A-182086 and A-192621: ex vivo and in vivo studies

Clinical science (1979), 2002-08, Vol.103 Suppl 48 (s2002), p.112S-117S

2002

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Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 5. Highly Selective, Potent, and Orally Active ETA Antagonists

Journal of medicinal chemistry, 2001-11, Vol.44 (23), p.3978-3984

2001

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Synthesis and biological evaluation of novel, selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonists

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2004-05, Vol.14 (9), p.2079-2082

2004

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Pharmacology of endothelin receptor antagonists ABT-627, ABT-546, A-182086 and A-192621: in vitro studies

Clinical science (1979), 2002-08, Vol.103 Suppl 48 (s2002), p.107S-111S

2002

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2,4-Diarylpyrrolidine-3-carboxylic AcidsPotent ETA Selective Endothelin Receptor Antagonists. 1. Discovery of A-127722

Journal of medicinal chemistry, 1996-03, Vol.39 (5), p.1039-1048

1996

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Design, synthesis, and activity of a series of pyrrolidine-3-carboxylic acid-based, highly specific, orally active ET(B) antagonists containing a diphenylmethylamine acetamide side chain

Journal of medicinal chemistry, 1999-09, Vol.42 (18), p.3679-3689

1999

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Design, Synthesis, and Activity of a Series of Pyrrolidine-3-carboxylic Acid-Based, Highly Specific, Orally Active ETB Antagonists Containing a Diphenylmethylamine Acetamide Side Chain

Journal of medicinal chemistry, 1999-09, Vol.42 (18), p.3679-3689

1999

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Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 2. Sulfonamide-Based ETA/ETB Mixed Antagonists

Journal of medicinal chemistry, 1997-09, Vol.40 (20), p.3217-3227

1997

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Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 3. Discovery of a Potent, 2-Nonaryl, Highly Selective ET A Antagonist (A-216546)

Journal of medicinal chemistry, 1998-08, Vol.41 (17), p.3261-3275

1998

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Pyrrolidine-3-carboxylic acids as endothelin antagonists. 5. Highly selective, potent, and orally active ET(A) antagonists

Journal of medicinal chemistry, 2001-11, Vol.44 (23), p.3978-3984

2001

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Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 3. Discovery of a Potent, 2-Nonaryl, Highly Selective ETA Antagonist (A-216546)

Journal of medicinal chemistry, 1998-08, Vol.41 (17), p.3261-3275

1998

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Pharmacology of endothelin receptor antagonists ABT-627, ABT-546, A-182086 and A-192621: ex vivo and in vivo studies

Pyrrolidine-3-carboxylic Acids as Endothelin Antagonists. 5. Highly Selective, Potent, and Orally Active ETA Antagonists

Synthesis and biological evaluation of novel, selective, nonsteroidal glucocorticoid receptor antagonists

Pharmacology of endothelin receptor antagonists ABT-627, ABT-546, A-182086 and A-192621: in vitro studies

2,4-Diarylpyrrolidine-3-carboxylic AcidsPotent ETA Selective Endothelin Receptor Antagonists. 1. Discovery of A-127722

Design, synthesis, and activity of a series of pyrrolidine-3-carboxylic acid-based, highly specific, orally active ET(B) antagonists containing a diphenylmethylamine acetamide side chain

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