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The prevalence of anti-thyroid peroxidase antibodies and autoimmune thyroiditis in children and adolescents in an iodine replete area

European journal of endocrinology, 2003-03, Vol.148 (3), p.301

2003

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Acta Biologica et Medica Germanica

2022

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Diagnostic value of fine-needle aspiration biopsy of thyroid nodules in children and adolescents

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2006-04, Vol.19 (4), p.507

2006

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Blood pressure in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency

Journal of pediatric endocrinology & metabolism : JPEM, 2006-05, Vol.19 (5), p.705

2006

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Computer-guided, population-based screening system for growth disorders (CrescNet) and on-line generation of normative data for growth and development

Hormone research, 2001, Vol.56 Suppl 1, p.59-66

2001

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Conclusio

Schilddrüse 1995, 2020, Vol.1995, p.118-120

2020

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17-Hydroxyprogesteron im Speichel: Erfahrungen in der Langzeitbetreuung von Patienten mit 21-Hydroxylase-Mangel

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2012-06, Vol.160 (6), p.565-571

2012

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Variable Phenotype Associated with Ser505Asn-Activating Thyrotropin-Receptor Germline Mutation

Thyroid (New York, N.Y.), 1999-08, Vol.9 (8), p.757-761

1999

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Small thyroid volumes and normal iodine excretion in Berlin schoolchildren indicate full normalization of iodine supply

Experimental and clinical endocrinology & diabetes, 1997, Vol.105 Suppl 4, p.46

1997

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Potential Hepatotoxicity of Penicillamine Treatment in Three Patients with Wilson's Disease

Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 1999-11, Vol.29 (5), p.628-628

1999

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Pregnancies in patients with congenital adrenal hyperplasia with complete or almost complete impairment of 21-hydroxylase activity

Fertility and sterility, 2004-05, Vol.81 (5), p.1314-1321

2004

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High prevalence of the H1069Q mutation in East German patients with Wilson disease: rapid detection of mutations by limited sequencing and phenotype–genotype analysis

Journal of hepatology, 2001-11, Vol.35 (5), p.575-581

2001

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Ausscheidung stickstoffhaltiger Substanzen im Urin ehemals hypotroph geborener dystropher Kleinkinder

Monatsschrift für Kinderheilkunde, 1999, Vol.147 (10), p.924-926

1999

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Hirsutismus und Makromastie als Nebenwirkungen der Therapie mit D-Penizillamin bei Morbus Wilson

Monatsschrift für Kinderheilkunde, 1996, Vol.144 (2), p.111-115

1996

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The status of iodine nutrition in newborn infants, schoolchildren, adolescents and adults in former East Germany

Experimental and clinical endocrinology & diabetes, 1997, Vol.105 Suppl 4, p.38

1997

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Identification of a new thyrotropin receptor germline mutation (Leu629Phe) in a family with neonatal onset of autosomal dominant nonautoimmune hyperthyroidism

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1997-12, Vol.82 (12), p.4234-4238

1997

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Pseudopubertas praecox bei einem nichtpalpablen Leydig-Zell-Tumor. Endokrinologische Befunde, differentialdiagnostische Überlegungen und Probleme der bildgebenden Diagnostik

Monatsschrift für Kinderheilkunde, 1995, Vol.143 (4), p.341-345

1995

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Epidemiologie, Prophylaxe und Therapie des Iodmangels - Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter

Schilddrüse 1997, 2020, Vol.1997, p.147-153

2020

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Catch-up growth after childhood-onset substitution in primary hypothyroidism: is it a guide towards optimal growth hormone treatment in idiopathic growth hormone deficiency?

Hormone research, 1998, Vol.50 (5), p.264-270

1998

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Persistence of Differences in Iodine Status in Newborns after the Reunification of Berlin

The New England journal of medicine, 1995-11, Vol.333 (21), p.1429-1430

1995

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Linkage of familial euthyroid goiter to the multinodular goiter-1 locus and exclusion of the candidate genes thyroglobulin, thyroperoxidase, and Na+/I- symporter

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1999-10, Vol.84 (10), p.3750-3756

1999

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Autosomal dominant nonautoimmune hyperthyroidism. Clinical features-diagnosis-therapy

Experimental and clinical endocrinology & diabetes, 1998, Vol.106 Suppl 4, p.S10

1998

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Re-assessment of growth hormone secretion in young adult patients with childhood-onset growth hormone deficiency

Clinical endocrinology (Oxford), 2003-04, Vol.58 (4), p.456-463

2003

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Zum Stellenwert der Punktionszytologie für die Diagnostik und Therapie der Struma nodosa bei Kindern und Jugendlichen

Therapie der Struma. 10. Konferenz über Die Menschliche Schilddrüse, Heidelberg. Henning-Symposium, 2019, Vol.1991, p.133-137

Originally published 1992, 2019

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Acute ingestion of thyroxine and triiodothyronine in young children

European journal of pediatrics, 2003-09, Vol.162 (9), p.639-641

2003

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Acta Biologica et Medica Germanica

Diagnostic value of fine-needle aspiration biopsy of thyroid nodules in children and adolescents

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Computer-guided, population-based screening system for growth disorders (CrescNet) and on-line generation of normative data for growth and development

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Variable Phenotype Associated with Ser505Asn-Activating Thyrotropin-Receptor Germline Mutation

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Potential Hepatotoxicity of Penicillamine Treatment in Three Patients with Wilson's Disease

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Hirsutismus und Makromastie als Nebenwirkungen der Therapie mit D-Penizillamin bei Morbus Wilson

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Epidemiologie, Prophylaxe und Therapie des Iodmangels - Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter

Catch-up growth after childhood-onset substitution in primary hypothyroidism: is it a guide towards optimal growth hormone treatment in idiopathic growth hormone deficiency?

Persistence of Differences in Iodine Status in Newborns after the Reunification of Berlin

Linkage of familial euthyroid goiter to the multinodular goiter-1 locus and exclusion of the candidate genes thyroglobulin, thyroperoxidase, and Na+/I- symporter

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