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HDAC4 Controls Muscle Homeostasis through Deacetylation of Myosin Heavy Chain, PGC-1α, and Hsc70

Cell reports (Cambridge), 2019-10, Vol.29 (3), p.749-763.e12

2019

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The chemistry of bisphosphonates: from antiscaling agents to clinical therapeutics

Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 2012-02, Vol.12 (2), p.95

2012

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Calcilytics: antagonists of the calcium-sensing receptor for the treatment of osteoporosis

Future medicinal chemistry, 2011-04, Vol.3 (5), p.535-547

Widler, Leo

2011

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Symmetric geminal bisphosphinic acids RR´C[P(CH3)(O)OH]2 - NMR and analytical studies

Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements, 2020-08, Vol.195 (12), p.1013-1026

2020

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Highly Potent Geminal Bisphosphonates. From Pamidronate Disodium (Aredia) to Zoledronic Acid (Zometa)

Journal of medicinal chemistry, 2002-08, Vol.45 (17), p.3721-3738

2002

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ATF936, a novel oral calcilytic, increases bone mineral density in rats and transiently releases parathyroid hormone in humans

Bone (New York, N.Y.), 2011-08, Vol.49 (2), p.233-241

2011

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Penta-substituted benzimidazoles as potent antagonists of the calcium-sensing receptor (CaSR-antagonists)

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2010-09, Vol.20 (17), p.5161-5164

2010

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N(7)-substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines represent a versatile class of potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

Mini reviews in medicinal chemistry, 2002-06, Vol.2 (3), p.201

2002

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7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3- d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2001-03, Vol.11 (6), p.849-852

2001

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1-Alkyl-4-phenyl-6-alkoxy-1 H -quinazolin-2-ones: A Novel Series of Potent Calcium-Sensing Receptor Antagonists

Journal of medicinal chemistry, 2010-03, Vol.53 (5), p.2250-2263

2010

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7-Pyrrolidinyl- and 7-piperidinyl-5-aryl-pyrrolo[2,3- d]pyrimidines—potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2001-03, Vol.11 (6), p.853-856

2001

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Substituted 5,7-diphenyl-pyrrolo[2,3d]pyrimidines: potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2000-05, Vol.10 (9), p.945-949

2000

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A case of highly diastereoselective addition to unsymmetrical ketones: lk-addition of (2-alkenyl)triphenoxytitanium derivatives

Helvetica chimica acta, 1982-11, Vol.65 (7), p.1972-1981

1982

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Renal Tolerability Profile of Novel, Potent Bisphosphonates in Two Short‐Term Rat Models

Pharmacology & toxicology, 1997-05, Vol.80 (5), p.225-230

1997

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Diastereoselektive Synthese von β-Methyl-homoallylalkoholen durch lk-Addition von (2-Butenyl)triphenoxytitan an Aldehyde

Helvetica chimica acta, 1982-05, Vol.65 (3), p.1085-1089

1982

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Selectivities in the Reactions of Alkyl-, Aryl- and Heterosubstituted Organotitanium Compounds Preliminary Communication

Helvetica chimica acta, 1981-02, Vol.64 (1), p.357-361

1981

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Amino-Substituted GEM-Bisphosphonates

Phosphorus, sulfur, and silicon and the related elements, 1999-01, Vol.144 (1), p.5-8

1999

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Regio- und diastereoselektive Reaktionen von Allyl-Titan-Derivaten

Widler, Leo

1983

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Some recent advances in the use of titanium reagents for organic synthesis

Pure and applied chemistry, 1983-01, Vol.55 (11), p.1807-1822

1983

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Diastereoselektive Synthese von β‐Methyl‐homoallylalkoholen durch lk‐Addition von (2‐Butenyl)triphenoxytitan an Aldehyde

Helvetica chimica acta, 1982-05, Vol.65 (3), p.1085-1089

1982

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d1- und d3-selektive Umsetzungen von schwefelsubstituierten Allyl-Titan-Derivaten mit Aldehyden und Ketonen

Chemische Berichte, 1985-04, Vol.118 (4), p.1329-1344

1985

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Stereoselective Reduction of δ-Hydroxy-β-ketoesters

Helvetica chimica acta, 1986-06, Vol.69 (4), p.803-805

1986

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d1‐ und d3‐selektive Umsetzungen von schwefelsubstituierten Allyl‐Titan‐Derivaten mit Aldehyden und Ketonen

Chemische Berichte, 1985-04, Vol.118 (4), p.1329-1344

1985

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ChemInform Abstract: 7-Alkyl- and 7-Cycloalkyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines - Potent Inhibitors of the Tyrosine Kinase c-Src

ChemInform, 2001-07, Vol.32 (28), p.no-no

2001

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ChemInform Abstract: 7-Pyrrolidinyl- and 7-Piperidinyl-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines - Potent Inhibitors of the Tyrosine Kinase c-Src

ChemInform, 2001-07, Vol.32 (28), p.no-no

2001

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N(7)-substituted-5-aryl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines represent a versatile class of potent inhibitors of the tyrosine kinase c-Src

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