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Hypertension in the syndrome of apparent mineralocorticoid excess due to mutation of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 gene
The Lancet (British edition), 1996-01, Vol.347 (8994), p.88-91
1996
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Detection of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase isoforms using reverse-transcriptase-polymerase chain reaction and localization of the type 2 isoform to renal collecting ducts
Molecular and cellular endocrinology, 1995-04, Vol.110 (1), p.R7-R12
1995
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Ontogeny and sexual dimorphic expression of mouse type 2 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase
Molecular and cellular endocrinology, 1997-03, Vol.127 (2), p.121-128
1997
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Tissue localization of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase and its relationship to the glucocorticoid receptor
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 1992, Vol.41 (1), p.21-28
1992
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The pivotal role of 11beta-hydroxysteriod dehydrogenase in the modulation of corticosteroid hormone action
1995
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Tissue specific effects of thyroid hormone on 11β-hydroxysteroid dehydrogenase gene expression
Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, 1993-11, Vol.46 (5), p.539-547
1993
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Plasma levels of C19 steroid glucuronides in pre-menopausal women with non-classical congenital adrenal hyperplasia
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 1992-04, Vol.42 (2), p.211-221
1992
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A possible defect in the inter-conversion between cortisone and cortisol in prepubertal patients with congenital adrenal hyperplasia receiving cortisone acetate therapy
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 1991-10, Vol.39 (4), p.461-470
1991
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Urinary 5-ene-steroid excretion in non-classical congenital adrenal hyperplasia due to 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency (NC-3BHSD)
Journal of steroid biochemistry, 1990-05, Vol.35 (6), p.735-739
1990
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