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Consanguinity and pregnancy outcomes in a multi-ethnic, metropolitan European population

Prenatal diagnosis, 2015-01, Vol.35 (1), p.81-89

2015

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'Normal' nuchal translucency: a justification to refrain from detailed scan? Analysis of 6858 cases with special reference to ethical aspects

Prenatal diagnosis, 2012-06, Vol.32 (6), p.550-556

2012

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Noninvasive prenatal detection of chromosomal aneuploidies using different next generation sequencing strategies and algorithms

Prenatal diagnosis, 2012-06, Vol.32 (6), p.569-577

2012

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Small supernumerary marker chromosomes (SMCs): genotype-phenotype correlation and classification

Human genetics, 2003-12, Vol.114 (1), p.51-67

2003

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Design, fabrication, and high-gradient testing of an X -band, traveling-wave accelerating structure milled from copper halves

Physical review. Accelerators and beams, 2018-06, Vol.21 (6), p.061001, Article 061001

2018

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Fetal Aneuploidy Detection by Cell-Free DNA Sequencing for Multiple Pregnancies and Quality Issues with Vanishing Twins

Journal of clinical medicine, 2014-06, Vol.3 (3), p.679-692

2014

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Characterization of ATM Gene Mutations in 66 Ataxia Telangiectasia Families

Human molecular genetics, 1999-01, Vol.8 (1), p.69-79

1999

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Heteromorphic variants of chromosome 9

Molecular cytogenetics, 2013-04, Vol.6 (1), p.14-14, Article 14

2013

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Slow progression of ataxia-telangiectasia with double missense and in frame splice mutations

American journal of medical genetics. Part A, 2004-04, Vol.126A (3), p.272-277

2004

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Molecular cytogenetic characterisation of an interstitial deletion 12p detected by prenatal diagnosis

Prenatal diagnosis, 2007-05, Vol.27 (5), p.475-478

2007

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Fetal 46,XX/69,XXY mixoploidy: origin and confirmation by analysis of fetal urine cells

Prenatal diagnosis, 2009-03, Vol.29 (3), p.287-289

2009

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Bør vektertjenesten ha et økt strafferettslig vern?

Lov og rett, 2009-04, Vol.48 (3), p.181-185

Wegner, Rolf B.

2009

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Prenatal diagnosis and molecular cytogenetic characterisation of a small de novo interstitial duplication 16q11.2-q13

Prenatal diagnosis, 2006-03, Vol.26 (3), p.273-276

2006

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Vekteres bruk av fysisk makt mot person

Lov og rett, 2009-02, Vol.48 (2), p.84-103

Wegner, Rolf B.

2009

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Prenatal diagnosis of fetal trisomy 6 mosaicism and phenotype of the affected newborn

American journal of medical genetics. Part A, 2004-01, Vol.124A (1), p.85-88

2004

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HOM study and parameter calculation of the TESLA cavity model

Chinese physics C, 2010, Vol.34 (1), p.99-102

曾日华 SCHUH Marcel GERIGK Frank WEGNER Rolf 潘卫民王光伟刘熔

2010

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Classification of Fanconi Anemia Patients by Complementation Analysis: Evidence for a Fifth Genetic Subtype

Blood, 1995-09, Vol.86 (6), p.2156-2160

1995

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Characterization of cell cycle checkpoint responses after ionizing radiation in Nijmegen breakage syndrome cells

Cancer research (Chicago, Ill.), 1998-06, Vol.58 (11), p.2316-2322

1998

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Small Supernumerary Marker Chromosomes 1 With a Normal Phenotype

Journal of the Chinese Medical Association, 2010-04, Vol.73 (4), p.205-207

2010

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High-Power Test of Two Prototype X-Band Accelerating Structures Based on SwissFEL Fabrication Technology

IEEE transactions on nuclear science, 2023-01, Vol.70 (1), p.1-19

2023

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Correction: Grömminger, S., et al. Fetal Aneuploidy Detection by Cell-Free DNA Sequencing for Multiple Pregnancies and Quality Issues with Vanishing Twins. J. Clin. Med. 2014, 3, 679-692

Journal of clinical medicine, 2014-11, Vol.3 (4), p.1333-1334

2014

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Humangenetische Grundlagen für Gynäkologen: Fachgebundene genetische Beratung im Überblick

1, 2016

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The Fanconi Anemia Group E Gene, FANCE, Maps to Chromosome 6p

American journal of human genetics, 1999-05, Vol.64 (5), p.1400-1405

1999

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Internet offline - Einführung in die Arbeit mit dem Internet. Arbeitsheft für Schüler

1998

Volltextzugriff (PDF)

Internet offline - Einführung in die Arbeit mit dem Internet. Lösungsheft

1998

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