UB Paderborn / Katalog / Suche / in CDI

Sortiert nach

Einfacher Volltextzugriff von (fast) überall

Installieren Sie die LibKey Nomad-Browsererweiterung und erhalten Sie von vielen Webseiten einfachen Zugriff auf lizenzierte Volltexte oder Open Access Publikationen. Mehr erfahren...

Case report: sicca syndrome due to primary amyloidosis

British journal of radiology, 1994-10, Vol.67 (802), p.1023

1994

Volltextzugriff (PDF)

Effect of donor age on sister chromatid exchange frequency in cultured human lymphocytes

Aktuelle Gerontologie, 1983-03, Vol.13 (2), p.79

Vormittag, W

1983

Volltextzugriff (PDF)

Effect of age and cultivation time on acrocentric associations in females

Aktuelle Gerontologie, 1980-07, Vol.10 (7), p.309

Vormittag, W

1980

Volltextzugriff (PDF)

Hypoplasia of the corpus callosum and growth hormone deficiency in a boy with the XXXXY syndrome

Clinical genetics, 1991-09, Vol.40 (3), p.249-250

1991

Volltextzugriff (PDF)

"Benign" monoclonal IgE gammopathy

BMJ, 1980-08, Vol.281 (6239), p.539-540

1980

Volltextzugriff (PDF)

Cytostatic immunosuppressive therapy, chromosomal aberrations and carcinogenic effect (author's transl)

Wiener Klinische Wochenschrift, 1974-02, Vol.86 (3), p.69

Vormittag, W

1974

Volltextzugriff (PDF)

Chromosomenuntersuchungen bei akuter virushepatitis

Human genetics, 1972-03, Vol.15 (1), p.44-65

Vormittag, W.

1972

Volltextzugriff (PDF)

Dermatoglyphics and Systemic Lupus Erythematosus

Scandinavian journal of rheumatology, 1981, Vol.10 (4), p.296-298

1981

Volltextzugriff (PDF)

Der Einfluß der Dauer des hämorrhagischen Schockes auf den Kompensationseffekt von Blutersatzlösungen bei Ratten

European Surgery, 1969-03, Vol.1 (2), p.35-40

Vormittag, W.

1969

Volltextzugriff (PDF)

Cytogenetic and dermatoglyphic findings in a familial case of hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians)

Clinical genetics, 1992-06, Vol.41 (6), p.309-314

1992

Volltextzugriff (PDF)

Hypoplasia of the corpus callosum and growth hormone deficiency in the XXXXY syndrome

American journal of medical genetics, 1992-09, Vol.44 (2), p.230-232

1992

Volltextzugriff (PDF)

Chromosomes in acute viral hepatitis

Humangenetik, 1972, Vol.15 (1), p.44-65

Vormittag, W

1972

Volltextzugriff (PDF)

Gene technology from the viewpoint of genetic counseling

Acta medica Austriaca, 1988, Vol.15 (3), p.69-77

Vormittag, W

1988

Volltextzugriff (PDF)

Central pockets in dermatoglyphic analysis: classification, frequency, twin and family data

Acta geneticae medicae et gemellologiae, 1984-01, Vol.33 (4), p.575-578

1984

Volltextzugriff (PDF)

Hautleisten- und Handfurchenuntersuchungen zur Frage der Heterogenie des idiopathischen Diabetes mellitus

Human genetics, 1974-03, Vol.22 (1), p.45-58

1974

Volltextzugriff (PDF)

Tricho-rhino-phalangeales Syndrom mit autosomal dominantem Erbgang

European journal of pediatrics, 1975-06, Vol.120 (2), p.141-150

1975

Volltextzugriff (PDF)

XXXY Klinefelter-Syndrom

Human genetics, 1972-12, Vol.15 (4), p.327-333

1972

Volltextzugriff (PDF)

Reduction of main line C

Acta geneticae medicae et gemellologiae, 1980-01, Vol.29 (3), p.209-221

1980

Volltextzugriff (PDF)

Effect of donor age on inter- and intrachromosomal distribution of sister chromatid exchanges in cultured human lymphocytes

Gerontology (Basel), 1983, Vol.29 (6), p.370-376

Vormittag, W

1983

Volltextzugriff (PDF)

Lymphocytes after cytostatic therapy with L-asparaginase. Transformation rate, mitotic index and chromosomes

Wiener Klinische Wochenschrift, 1972-01, Vol.84 (4), p.64-67

1972

Volltextzugriff (PDF)

Structural chromosomal aberration rates and sister-chromatid exchange frequencies in females with Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes

Mutation research, 1985-01, Vol.143 (3), p.117-119

Vormittag, Walter

1985

Volltextzugriff (PDF)

Diagnostik und oculoplastische Therapie des Microphthalmus

Spektrum der Augenheilkunde, 1990-12, Vol.4 (6), p.245-248

1990

Volltextzugriff (PDF)

Cytogenetic nd dermatoglyphic findings in a familial case of hypomelanosis of ito (incontinentia pigmenti achromians)

Clinical genetics, 1992, Vol.41 (6), p.309-314

1992

Volltextzugriff (PDF)

Heterogeneity of cleft lip and/or palate and dermatoglyphics

Birth defects original article series, 1979, Vol.15 (6), p.649

1979

Volltextzugriff (PDF)

Dermatoglyphics and creases in patients with neurofibromatosis von recklinghausen

American journal of medical genetics, 1986-10, Vol.25 (2), p.389-395

1986

Volltextzugriff (PDF)

1 – 25 von 93

Menü

Weitere Dienste

Einstellungen

Case report: sicca syndrome due to primary amyloidosis

Effect of donor age on sister chromatid exchange frequency in cultured human lymphocytes

Effect of age and cultivation time on acrocentric associations in females

Hypoplasia of the corpus callosum and growth hormone deficiency in a boy with the XXXXY syndrome

"Benign" monoclonal IgE gammopathy

Cytostatic immunosuppressive therapy, chromosomal aberrations and carcinogenic effect (author's transl)

Chromosomenuntersuchungen bei akuter virushepatitis

Dermatoglyphics and Systemic Lupus Erythematosus

Der Einfluß der Dauer des hämorrhagischen Schockes auf den Kompensationseffekt von Blutersatzlösungen bei Ratten

Cytogenetic and dermatoglyphic findings in a familial case of hypomelanosis of Ito (incontinentia pigmenti achromians)

Hypoplasia of the corpus callosum and growth hormone deficiency in the XXXXY syndrome

Chromosomes in acute viral hepatitis

Gene technology from the viewpoint of genetic counseling

Central pockets in dermatoglyphic analysis: classification, frequency, twin and family data

Hautleisten- und Handfurchenuntersuchungen zur Frage der Heterogenie des idiopathischen Diabetes mellitus

Tricho-rhino-phalangeales Syndrom mit autosomal dominantem Erbgang

XXXY Klinefelter-Syndrom

Reduction of main line C

Effect of donor age on inter- and intrachromosomal distribution of sister chromatid exchanges in cultured human lymphocytes

Lymphocytes after cytostatic therapy with L-asparaginase. Transformation rate, mitotic index and chromosomes

Structural chromosomal aberration rates and sister-chromatid exchange frequencies in females with Type 2 (non-insulin-dependent) diabetes

Diagnostik und oculoplastische Therapie des Microphthalmus

Cytogenetic nd dermatoglyphic findings in a familial case of hypomelanosis of ito (incontinentia pigmenti achromians)

Heterogeneity of cleft lip and/or palate and dermatoglyphics

Dermatoglyphics and creases in patients with neurofibromatosis von recklinghausen

Suchergebnisse filtern