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Intramedullary, periosteal, and extraskeletal Ewing sarcomas: retrospective study of a series of 126 cases in a reference center
Skeletal radiology, 2022-08, Vol.51 (8), p.1659-1670
2022
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Extra-nodal NK/T-cell lymphoma, nasal-type, revealed by cutaneous and ocular involvement
Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2019-10, Vol.146 (10), p.626-633
2019
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Analyse protéomique par chromatographie en phase liquide et spectrométrie de masse de tissus fixés au formol de la maladie macronodulaire bilatérale des corticosurrénales (BMAD)
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.375-375
2024
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Intérêt de l’hCG sérique et de ses sous-unités dans le diagnostic du carcinome parathyroïdien
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.421-421
2024
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Analyse d’images histologiques par intelligence artificielle (deep learning) pour l’évaluation pronostique des corticosurrénalomes
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.556-557
2023
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Deep-learning pour la différenciation des lésions surrénaliennes bénignes et malignes sur scanner
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.374-375
2024
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Étude de l’hétérogénéité moléculaire somatique de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale primitive des surrénales (HMBPS) par panel NGS sur une cohorte de 25 patients
Annales d'endocrinologie, 2022-10, Vol.83 (5), p.296-297
2022
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Caractéristiques immunohistochimiques des sous-types microscopiques de maladie nodulaire bilatérale des surrénales (BMAD/PBMAH) et corrélations avec les mutations d’ARMC5 et de KDM1A
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.603-603
2023
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Sécrétion d’œstrogènes par les hyperplasies macronodulaires bilatérales des surrénales
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.377-377
2024
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Expression des récepteurs de l’œstradiol dans la dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales : rôle dans le contrôle de la sécrétion de cortisol
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.553-553
2023
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Open Access
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Intérêt du dosage tissulaire du cortisol par spectrométrie de masse dans les tumeurs surrénaliennes
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.525-526
2023
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La fréquence accrue du cancer du sein chez les jeunes patientes du complexe de Carney suggère un rôle de l’inactivation du gène suppresseur de tumeur PRKAR1A
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.520-521
2023
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La duplication constitutionnelle de PRKACA est une cause de dysplasie micronodulaire pigmentée isolée des surrénales (PPNAD) : résultat de sa recherche systématique dans la maladie nodulaire des surrénales
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.552-553
2023
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La mesure directe des concentrations de stéroïdes dans le tissu des lésions bilatérales de la corticosurrénale révèle des discordances avec les concentrations circulantes
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.378-378
2024
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ACCacia, une approche de machine-learning pour la classification moléculaire des corticosurrénalomes en routine clinique
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.394-394
2024
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L’atlas transcriptome single-cell des cancers de la surrénale identifie des « écotypes » tumoraux associés à la survie
Annales d'endocrinologie, 2024-10, Vol.85 (5), p.395-395
2024
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Open Access
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Usefulness and safety of a dedicated team to prone patients with severe ARDS due to COVID-19
Critical care (London, England), 2020-08, Vol.24 (1), p.509-509, Article 509
2020
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Génotypage de KDM1A chez 318 cas index porteurs d’hyperplasie macrononodulaire bilatérale des surrénales (HMBS)
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.553-554
2023
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Hétérogénéité morphologique des hyperplasies macronodulaires bilatérales primitives des surrénales
Annales d'endocrinologie, 2021-10, Vol.82 (5), p.320-320
2021
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Caractérisation du microenvironnement des cancers de la surrénale par transcriptome single-cell
Annales d'endocrinologie, 2023-10, Vol.84 (5), p.520-520
2023
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Atteintes cutanée et oculaire révélatrices d’un lymphome T/NK extra-nodal de type nasal
Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2019-10, Vol.146 (10), p.626-633
2019
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L’étude génomique de l’hyperplasie macronodulaire bilatérale primitive des surrénales (HMBPS) révèle 3 groupes aux caractéristiques clinico-pathologiques distinctes, un lié à ARMC5 et un deuxième à un nouveau gène responsable du syndrome de Cushing dépendant de l’alimentation : LSD1/KDM1A, étendant le spectre des causes génétiques du syndrome de Cushing surrénalien
Annales d'endocrinologie, 2021-10, Vol.82 (5), p.239-239
2021
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Métastases cérébrales d'origine gynécologique
Neuro-chirurgie, 1996, Vol.42 (4-5), p.216-220
1996
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Comparaison de la sensibilité à la douleur chez des étudiants céphalalgiques et non céphalalgiques par un questionnaire basé sur la théorie de la détection du signal
Douleur et analgésie, 1988-12, Vol.1 (4), p.165-170
1988
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Cerebral metastases of gynecological origin
Neuro-chirurgie, 1996, Vol.42 (4-5), p.216-220
1996
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