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An Interdisciplinary Approach in a Patient with Amelogenesis Imperfecta: A Clinical Report and Literatüre Review
Journal of International Dental & Medical Research, 2012-12, Vol.5 (3), p.169
2012
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Infantile bilateral glaucoma in a child with ectodermal dysplasia
Ophthalmic genetics, 2013-03, Vol.34 (1-2), p.58-60
2013
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Mutacion c.3037GA en el gen FBN1 causa sindrome de Marfan con fenotipo atipico severo
Investigación clínica, 2017-03, Vol.58 (1), p.70
2017
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Open Access
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A c.3037G>A mutation in FBN1 gene causing Marfan syndrome with an atypically severe phenotype
Investigación clínica, 2017-03, Vol.58 (1), p.70-78
2017
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Prenatal sonographic detection of a bilateral dacryocystocele
Journal of pediatric ophthalmology and strabismus, 1999-09, Vol.36 (5), p.295
1999
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Chronic infantile neurological cutaneous and articular/neonatal onset multisystem inflammatory disease syndrome: ocular manifestations in a recently recognized chronic inflammatory disease of childhood
Archives of ophthalmology (1960), 2000-10, Vol.118 (10), p.1386
2000
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Infantile bilateral glaucoma in a child with ectodermal dysplasia
Ophthalmic Genetics, 2013, Vol.34 (1-2), p.58-60
2013
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