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Détection de l’ADN tumoral circulant (ctDNA) dans les corticosurrénalomes

Annales d'endocrinologie, 2016-09, Vol.77 (4), p.278-278

2016

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Dosage du PSA, biopsie, cancer et hypertrophie bénigne de la prostate en France

Progrès en urologie (Paris), 2014-07, Vol.24 (9), p.572-580

2014

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Mise au point du diagnostic moléculaire des hypogonadismes hypogonadotropes par séquençage moyen débit

Annales d'endocrinologie, 2012-09, Vol.73 (4), p.269-269

2012

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Versatile and precise gene-targeting strategies for functional studies in mammalian cell lines

Methods (San Diego, Calif.), 2017-05, Vol.121-122, p.45-54

2017

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Approche moléculaire des MPNSTs dans la neurofibromatose de type 1 : vers l'identification de marqueurs diagnostiques et pronostiques

Archives de pédiatrie (Paris), 2008-06, Vol.15 (5), p.809-811

2008

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SPRED1 germline mutations caused a neurofibromatosis type 1 overlapping phenotype

Journal of medical genetics, 2009-07, Vol.46 (7), p.425-430

2009

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Liver gene expression signature to predict response to pegylated interferon plus ribavirin combination therapy in patients with chronic hepatitis C

Gut, 2008-04, Vol.57 (4), p.516-523

2008

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Gene expression and hepatitis C virus infection

Gut, 2009-06, Vol.58 (6), p.846-858

2009

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Insulin resistance and geographical origin: major predictors of liver fibrosis and response to peginterferon and ribavirin in HCV-4

Gut, 2009-12, Vol.58 (12), p.1662-1669

2009

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Single agent and combination studies of pralatrexate and molecular correlates of sensitivity

British journal of cancer, 2011-01, Vol.104 (2), p.272-280

2011

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Uveal melanoma hepatic metastases mutation spectrum analysis using targeted next-generation sequencing of 400 cancer genes

British journal of ophthalmology, 2015-04, Vol.99 (4), p.437-439

2015

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Neurofibromatosis type 2 French cohort analysis using a comprehensive NF2 molecular diagnostic strategy

Neuro-chirurgie, 2018-11, Vol.64 (5), p.335-341

2018

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835 GLOBAL ANALYSIS OF LIVER MIRNAS EXPRESSION IN CHRONIC HEPATITIS C LEADING TO A SIGNATURE TO PREDICT RESPONSE TO TREATMENT

Journal of hepatology, 2012-04, Vol.56, p.S326-S326

2012

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La première étude d’association génome entier dans la neurofibromatose de type 1 : vers l’identification des modificateurs génétiques de l’expression clinique de la maladie

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2019-12, Vol.146 (12), p.A111-A112

2019

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IFNL3 (IL28B) polymorphism does not predict long-term response to interferon therapy in HBeAg-positive chronic hepatitis B patients

Journal of viral hepatitis, 2014-07, Vol.21 (7), p.525-532

2014

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Liver fibrosis is not associated with steatosis but with necroinflammation in French patients with chronic hepatitis C

Gut, 2003-11, Vol.52 (11), p.1638-1643

2003

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La première étude d’association génome entier dans la neurofibromatose de type 1 : vers l’identification de gènes modificateurs

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2017-12, Vol.144 (12), p.S94-S94

2017

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Modeling the impact of interferon alfa treatment on liver fibrosis progression in chronic hepatitis C: A dynamic view

Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 1999-02, Vol.116 (2), p.378-386

1999

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A Microrna-Based Diagnostic Tool to Predict Advanced Fibrosis and Cirrhosis in Patients with Chronic Hepatitis B and C

Journal of hepatology, 2016, Vol.64 (2), p.S727-S728

2016

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P0523 : Modification of expression of MIR-20A, MIR-92A and MIR-122 during fibrosis in patients with chronic hepatitis C

Journal of hepatology, 2015-04, Vol.62, p.S511-S511

2015

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Sequential therapy with adefovir dipivoxil and pegylated Interferon Alfa-2a for HBeAg-negative patients

Journal of viral hepatitis, 2011-08, Vol.18 (8), p.580-586

2011

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Expression and Regulation by PPARγ of hCG α- and β-subunits: Comparison between Villous and Invasive Extravillous Trophoblastic Cells

Placenta (Eastbourne), 2009, Vol.30 (12), p.1016-1022

2009

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The angiopoietin pathway is modulated by PAR‐1 activation on human endothelial progenitor cells

Journal of thrombosis and haemostasis, 2006-09, Vol.4 (9), p.2051-2058

2006

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Corrélation phénotype/génotype dans la neurofibromatose 1 : apport d’une classification phénotypique sans hypothèse a priori

Annales de dermatologie et de vénéréologie, 2015-12, Vol.142 (12), p.S426-S426

2015

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P776 REDUCTION OF MIR-122 IN IFNL3 CT+TT CARRIERS AND DURING PROGRESSION OF FIBROSIS IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C

Journal of hepatology, 2014-04, Vol.60 (1), p.S329-S329

2014

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