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Cleavage-stage or blastocyst-stage embryo biopsy has no impact on growth and health in children up to 2 years of age
Reproductive biology and endocrinology, 2023-09, Vol.21 (1), p.1-87, Article 87
2023
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Auxotrophic Mutations Reduce Tolerance of Saccharomyces cerevisiae to Very High Levels of Ethanol Stress
Eukaryotic cell, 2015-09, Vol.14 (9), p.884-897
2015
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Analysis of parental contribution for aneuploidy detection (APCAD): a novel method to detect aneuploidy and mosaicism in preimplantation embryos
Reproductive biomedicine online, 2022-03, Vol.44 (3), p.459-468
2022
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Multiple vitrification-warming and biopsy procedures on human embryos: clinical outcome and neonatal follow-up of children
Human reproduction (Oxford), 2020-11, Vol.35 (11), p.2488-2496
2020
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Concurrent Whole-Genome Haplotyping and Copy-Number Profiling of Single Cells
American journal of human genetics, 2015-06, Vol.96 (6), p.894-912
2015
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PREIMPLANTATION GENETIC TESTING: Clinical experience of preimplantation genetic testing
Reproduction (Cambridge, England), 2020-11, Vol.160 (5), p.A45-A58
2020
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A heatmap for expected cumulative live birth rate in preimplantation genetic testing for monogenic disorders and chromosomal structural rearrangements
Journal of assisted reproduction and genetics, 2024-07, Vol.41 (7), p.1907-1915
2024
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Multiple Vitrification-Warming and Biopsy Procedures on Human Embryos: Clinical Outcome and Neonatal Follow-up of Children
Obstetrical & gynecological survey, 2021-02, Vol.76 (2), p.95-96
2021
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SP019PREIMPLANTATION GENETIC TESTING FOR POLYCYSTIC KIDNEY DISEASE IS AN OPTION FOR AFFECTED FAMILIES
Nephrology, dialysis, transplantation, 2018-05, Vol.33 (suppl_1), p.i353-i353
2018
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Chromosome fragility at FRAXA in human cleavage stage embryos at risk for fragile X syndrome
American journal of medical genetics. Part A, 2015-10, Vol.167A (10), p.2306-2313
2015
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Strategies and clinical outcome of preimplantation genetic diagnosis for polycystic kidney disease
Reproductive biomedicine online, 2018-03, Vol.36, p.e39
2018
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P-55 - Strategies and clinical outcome of preimplantation genetic diagnosis for polycystic kidney disease
Reproductive biomedicine online, 2018-03, Vol.36, p.e39-e39
2018
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Hereditary breast and ovarian cancer and reproduction: an observational study on the suitability of preimplantation genetic diagnosis for both asymptomatic carriers and breast cancer survivors
Breast cancer research and treatment, 2014-06, Vol.145 (3), p.673-681
2014
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Clinical and molecular analysis of nine families with Adams-Oliver syndrome
European journal of human genetics : EJHG, 2003-06, Vol.11 (6), p.457-463
2003
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Genetic defects in the development of the skull vault in humans and mice
Critical reviews in eukaryotic gene expression, 2006, Vol.16 (2), p.119-142
2006
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Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders
Preimplantation Genetic Testing, 2020, p.77-86
1, 2020
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A novel mutation in the MSX2 gene in a family with foramina parietalia permagna (FPP)
American journal of medical genetics. Part A, 2005-11, Vol.139A (1), p.45-47
2005
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A novel mutation in the MSX2 gene in a family with foramina parietalia permagna (FPP)
American journal of medical genetics, 2005, Vol.139A (1), p.45-47
2005
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Aneuploidy Triggers Autophagy and p53-Mediated Apoptosis and Impairs Second Lineage Segregation in Human Preimplantation Embryos
SSRN Electronic Journal
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