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Translatome analysis reveals altered serine and glycine metabolism in T-cell acute lymphoblastic leukemia cells
Nature communications, 2019-06, Vol.10 (1), p.2542-2542, Article 2542
2019
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The ribosomal protein gene RPL5 is a haploinsufficient tumor suppressor in multiple cancer types
Oncotarget, 2017-02, Vol.8 (9), p.14462-14478
2017
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Ribosomal Lesions Promote Oncogenic Mutagenesis
Cancer research (Chicago, Ill.), 2019-01, Vol.79 (2), p.320-327
2019
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Low frequency mutations in ribosomal proteins RPL10 and RPL5 in multiple myeloma
Haematologica (Roma), 2017-08, Vol.102 (8), p.e317
2017
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Copy-Number Gains of HUWE1 Due to Replication- and Recombination-Based Rearrangements
American journal of human genetics, 2012-08, Vol.91 (2), p.252-264
2012
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Exploitation of the ribosomal protein L10 R98S mutation to enhance recombinant protein production in mammalian cells
Engineering in life sciences, 2022-02, Vol.22 (2), p.100-114
2022
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Correction: The ribosomal RPL10 R98S mutation drives IRES-dependent BCL-2 translation in T-ALL
Leukemia, 2019-04, Vol.33 (4), p.1055-1062
2019
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Telomere length homeostasis and telomere position effect on a linear human artificial chromosome are dictated by the genetic background
Nucleic acids research, 2012-12, Vol.40 (22), p.11477
2012
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Generation and characterization of an Nxf7 knockout mouse to study NXF5 deficiency in a patient with intellectual disability
PloS one, 2013-05, Vol.8 (5), p.e64144-e64144
2013
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Abstract 1546: Contribution of heterozygous loss of ribosomal protein L5 as general tumor suppressor in cancer
Cancer research (Chicago, Ill.), 2017-07, Vol.77 (13_Supplement), p.1546-1546
2017
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The T-cell leukemia-associated ribosomal RPL10 R98S mutation enhances JAK-STAT signaling
Leukemia, 2018-03, Vol.32 (3), p.809-819
2018
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Toward more accurate preclinical glioblastoma modeling: Reverse translation of clinical standard of care in a glioblastoma mouse model
Methods in cell biology, 2024, Vol.183, p.381-397
2024
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Transcription factor NKX2-1 drives serine and glycine synthesis addiction in cancer
British journal of cancer, 2023-05, Vol.128 (10), p.1862-1878
2023
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The ribosomal RPL10 R98S mutation drives IRES-dependent BCL-2 translation in T-ALL
Leukemia, 2019-02, Vol.33 (2), p.319-332
2019
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Increased Dosage of RAB39B Affects Neuronal Development and Could Explain the Cognitive Impairment in Male Patients with Distal Xq28 Copy Number Gains
Human mutation, 2014-03, Vol.35 (3), p.377-383
2014
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Early Frameshift Mutation in PIGA Identified in a Large XLID Family Without Neonatal Lethality
Human mutation, 2014-03, Vol.35 (3), p.350-355
2014
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De novo MECP2 duplications in two females with intellectual disability and unfavorable complete skewed X-inactivation
Human genetics, 2014-11, Vol.133 (11), p.1359-1367
2014
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Dosage-Dependent Severity of the Phenotype in Patients with Mental Retardation Due to a Recurrent Copy-Number Gain at Xq28 Mediated by an Unusual Recombination
American journal of human genetics, 2009-12, Vol.85 (6), p.809-822
2009
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A novel fragile X syndrome mutation reveals a conserved role for the carboxy‐terminus in FMRP localization and function
EMBO molecular medicine, 2015-04, Vol.7 (4), p.423-437
2015
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The mitochondrial solute carrier SLC25A5 at Xq24 is a novel candidate gene for non-syndromic intellectual disability
Human genetics, 2013-10, Vol.132 (10), p.1177-1185
2013
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The European medical information framework: A novel ecosystem for sharing healthcare data across Europe
Learning health systems, 2020-04, Vol.4 (2), p.e10214-n/a
2020
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