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G.O.28
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9), p.923-924
2014
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Differential association of calreticulin type 1 and type 2 mutations with myelofibrosis and essential thrombocytemia: relevance for disease evolution
Leukemia, 2015-01, Vol.29 (1), p.249-252
2015
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THE BELGIAN 2010 CONSENSUS RECOMMENDATIONS FOR THE TREATMENT OF MULTIPLE MYELOMA
Acta clinica belgica (English ed. Online), 2010-07, Vol.65 (4), p.252-264
2010
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G.O.28: Sporadic late onset nemaline myopathy with MGUS: long term follow-up after melphalan and autologous stem cell transplantation
Neuromuscular disorders : NMD, 2014-10, Vol.24 (9-10), p.923-924
2014
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Dynamic Antral Scintigraphy to Characterize Gastric Antral Motility in Functional Dyspepsia
The Journal of nuclear medicine (1978), 1995-09, Vol.36 (9), p.1579-1586
1995
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Characterization of Gastric Antral Motility Disturbances in Diabetes Using a Scintigraphic Technique
The Journal of nuclear medicine (1978), 1993-04, Vol.34 (4), p.576-581
1993
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Organ procurement after evidence of brain death in victims of acute poisoning
Transplantation proceedings, 1997-12, Vol.29 (8), p.3341-3342
1997
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Characteristics of Secondary Acute Lymphoblastic Leukemia with L3 Morphology in Adult Patients
Leukemia & lymphoma, 2002, Vol.43 (8), p.1599-1604
2002
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Prenatal diagnosis and normal outcome of a 46,XX/46,XY chimera: A Case Report
Human reproduction (Oxford), 2007-04, Vol.22 (4), p.1037-1041
2007
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Transcriptome profiling of genes involved in neural tube closure during human embryonic development using long serial analysis of gene expression (long-SAGE)
Birth defects research. A Clinical and molecular teratology, 2012-09, Vol.94 (9), p.683-692
2012
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Monozygotic twins discordant for 18q21.2qter deletion detected by array CGH in amniotic fluid
European journal of medical genetics, 2013-09, Vol.56 (9), p.502-505
2013
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Molecular cytogenetic analysis of five 2q37 deletions: refining the brachydactyly candidate region
European journal of medical genetics, 2006-05, Vol.49 (3), p.255-263
2006
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Deletion of the SIM1 gene
Journal of medical genetics, 2002-08, Vol.39 (8), p.594
2002
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