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Functional disruption of the dystrophin gene in rhesus monkey using CRISPR/Cas9
Human molecular genetics, 2015-07, Vol.24 (13), p.3764-3774
2015
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Promoting Cas9 degradation reduces mosaic mutations in non-human primate embryos
Scientific reports, 2017-02, Vol.7 (1), p.42081-42081, Article 42081
2017
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CRISPR/Cas9-mediated PINK1 deletion leads to neurodegeneration in rhesus monkeys
Cell research, 2019-04, Vol.29 (4), p.334-336
2019
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CRISPR/Cas9-mediated disruption of SHANK3 in monkey leads to drug-treatable autism-like symptoms
Human molecular genetics, 2019-02, Vol.28 (4), p.561-571
2019
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CRISPR/Cas9: a powerful genetic engineering tool for establishing large animal models of neurodegenerative diseases
Molecular neurodegeneration, 2015-08, Vol.10 (1), p.35, Article 35
2015
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PINK1 kinase dysfunction triggers neurodegeneration in the primate brain without impacting mitochondrial homeostasis
Protein & cell, 2022-01, Vol.13 (1), p.26-46
2022
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Maternal valproic acid exposure leads to neurogenesis defects and autism-like behaviors in non-human primates
Translational psychiatry, 2019-10, Vol.9 (1), p.267-13, Article 267
2019
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Application of CRISPR/Cas9 System in Establishing Large Animal Models
Frontiers in cell and developmental biology, 2022-05, Vol.10, p.919155-919155
2022
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A Specific Mini‐Intrabody Mediates Lysosome Degradation of Mutant Huntingtin
Advanced science, 2023-11, Vol.10 (31), p.e2301120-e2301120
2023
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Tauopathy promotes spinal cord-dependent production of toxic amyloid-beta in transgenic monkeys
Signal transduction and targeted therapy, 2023-09, Vol.8 (1), p.358-358, Article 358
2023
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Generation of inactivated IL2RG and RAG1 monkeys with severe combined immunodeficiency using base editing
Signal transduction and targeted therapy, 2023-09, Vol.8 (1), p.327-327, Article 327
2023
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Intravenous AAV9 administration results in safe and widespread distribution of transgene in the brain of mini-pig
Frontiers in cell and developmental biology, 2023-01, Vol.10, p.1115348-1115348
2023
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CHD8 mutations increase gliogenesis to enlarge brain size in the nonhuman primate
Cell discovery, 2023-03, Vol.9 (1), p.27-27, Article 27
2023
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A Huntingtin Knockin Pig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in Huntington’s Disease
Cell, 2018-05, Vol.173 (4), p.989-1002.e13
2018
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Use of CRISPR/Cas9 to model brain diseases
Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 2018-02, Vol.81, p.488-492
2018
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Altered neurogenesis and disrupted expression of synaptic proteins in prefrontal cortex of SHANK3-deficient non-human primate
Cell research, 2017-10, Vol.27 (10), p.1293-1297
2017
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TBN improves motor function and prolongs survival in a TDP-43M337V mouse model of ALS
Human molecular genetics, 2021-07, Vol.30 (16), p.1484-1496
2021
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Large animal models for Huntington's disease research
Zoological research, 2024-03, Vol.45 (2), p.275
2024
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Suppressing UBE2N ameliorates Alzheimer's disease pathology through the clearance of amyloid beta
Alzheimer's & dementia, 2024-07
2024
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Mutant alpha-synuclein causes age-dependent neuropathology in monkey brain
The Journal of neuroscience, 2015-05, Vol.35 (21), p.8345-8358
2015
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CRISPR: Established Editor of Human Embryos?
Cell stem cell, 2017-09, Vol.21 (3), p.295-296
2017
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CRISPR/Cas9: Implications for Modeling and Therapy of Neurodegenerative Diseases
Frontiers in molecular neuroscience, 2016-04, Vol.9, p.30-30
2016
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Cas9-mediated replacement of expanded CAG repeats in a pig model of Huntington's disease
Nature biomedical engineering, 2023-05, Vol.7 (5), p.629
2023
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A Specific Mini‐Intrabody Mediates Lysosome Degradation of Mutant Huntingtin (Adv. Sci. 31/2023)
Advanced science, 2023-11, Vol.10 (31)
2023
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Aged monkey brains reveal the role of ubiquitin-conjugating enzyme UBE2N in the synaptosomal accumulation of mutant huntingtin
Human molecular genetics, 2015-03, Vol.24 (5), p.1350-1362
2015
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