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Whole-exome sequencing accuracy in the diagnosis of primary ciliary dyskinesia
ERJ open research, 2020-10, Vol.6 (4), p.213
2020
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Safety and clinical outcome of tamoxifen in Duchenne muscular dystrophy
Neuromuscular disorders : NMD, 2021-09, Vol.31 (9), p.803-813
2021
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The Use of Infant Pulmonary Function Tests in the Diagnosis of Neuroendocrine Cell Hyperplasia of Infancy
Chest, 2021-10, Vol.160 (4), p.1397-1405
2021
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Growth hormone therapy for children with Duchenne muscular dystrophy and glucocorticoid induced short stature
Growth hormone & IGF research, 2023-10, Vol.72-73, p.101558, Article 101558
2023
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Herpes Simplex Virus Pneumonia in an Immunocompetent Child on Corticosteroids for Acute Wheezing
Pediatric emergency care, 2020-12, Vol.36 (12), p.e735-e736
2020
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Erratum to “Safety and clinical outcome of tamoxifen in Duchenne Muscular Dystrophy” [Neuromuscular Disorders 31 (2021) 803–813]
Neuromuscular disorders : NMD, 2022-03, Vol.32 (3), p.e5-e7
2022
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Predictors of Prolonged Hospitalizations in Pediatric Complicated Pneumonia
Chest, 2018-01, Vol.153 (1), p.172-180
2018
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CFTR potentiator therapy ameliorates impaired insulin secretion in CF patients with a gating mutation
Journal of cystic fibrosis, 2016-05, Vol.15 (3), p.e25-e27
2016
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Growth Hormone Therapy for Children With Duchenne Muscular Dystrophy and Glucocorticoid Induced Short Stature
Journal of the Endocrine Society, 2021-05, Vol.5 (Supplement_1), p.A715-A715
2021
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Molecular characterization of human cytomegalovirus infection with single-cell transcriptomics
Nature microbiology, 2023-03, Vol.8 (3), p.455-468
2023
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The clinical yield of bronchoscopy in the management of cystic fibrosis: A retrospective multicenter study
Pediatric pulmonology, 2023-02, Vol.58 (2), p.500-506
2023
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Foreign body aspiration in Israeli children during the COVID‐19 pandemic
Pediatric pulmonology, 2023-02, Vol.58 (2), p.425-432
2023
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Giant lung cysts following necrotizing pneumonia: Resolution with conservative treatment
Pediatric pulmonology, 2019-06, Vol.54 (6), p.901-906
2019
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How abnormal is the normal? Clinical characteristics of CF patients with normal FEV 1
Pediatric pulmonology, 2021-07, Vol.56 (7), p.2007-2013
2021
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The utility of glucose area under the curve from the oral glucose tolerance test as a screening tool for cystic fibrosis‐related diabetes
Pediatric pulmonology, 2022-11, Vol.57 (11), p.2774-2780
2022
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How abnormal is the normal? Clinical characteristics of CF patients with normal FEV1
Pediatric pulmonology, 2021-07, Vol.56 (7), p.2007-2013
2021
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MARS variant associated with both recessive interstitial lung and liver disease and dominant Charcot-Marie-Tooth disease
European journal of medical genetics, 2018-10, Vol.61 (10), p.616-620
2018
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Ivacaftor for the p.Ser549Arg (S549R) gating mutation – The Israeli experience
Respiratory medicine, 2017-10, Vol.131, p.225-228
2017
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Ivacaftor in People with Cystic Fibrosis and a 3849+10kb C → T or D1152H Residual Function Mutation
Annals of the American Thoracic Society, 2021-03, Vol.18 (3), p.433-441
2021
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Dynamics of Vaccine-Hesitant Parents’ Considerations Regarding COVID-19 Vaccination
SSRN Electronic Journal
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