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Discovery of Molidustat (BAY 85‐3934): A Small‐Molecule Oral HIF‐Prolyl Hydroxylase (HIF‐PH) Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia
ChemMedChem, 2018-05, Vol.13 (10), p.988-1003
2018
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In Vitro and In Vivo Activities of AIC292, a Novel HIV-1 Nonnucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 2013-11, Vol.57 (11), p.5320-5329
2013
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Abstract 1129: How to develop ACC1 inhibitors targeting lipid metabolism and oncogenic signaling pathways effectively and safely
Cancer research (Chicago, Ill.), 2015-08, Vol.75 (15_Supplement), p.1129-1129
2015
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Abstract 4989: 3D spheroid screen yields SCD1 pathway inhibitors for the treatment of cancer
Cancer research (Chicago, Ill.), 2017-07, Vol.77 (13_Supplement), p.4989-4989
2017
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Abstract LB_A01: Rapidly cleared MCL1 inhibitor TTX-810 showing robust efficacy in preclinical tumor models with no effects on cardiomyocytes in vitro and in vivo
Molecular cancer therapeutics, 2023-12, Vol.22 (12_Supplement), p.LB_A01-LB_A01
2023
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BRD-810 is a highly selective MCL1 inhibitor with optimized in vivo clearance and robust efficacy in solid and hematological tumor models
Nature cancer, 2024-08
2024
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Abstract 506: ANJ810 is a highly selective novel MCL1 inhibitor with optimized in vivo clearance showing robust efficacy in preclinical solid and hematological tumor models
Cancer research (Chicago, Ill.), 2023-04, Vol.83 (7_Supplement), p.506-506
2023
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Front Cover: Discovery of Molidustat (BAY 85‐3934): A Small‐Molecule Oral HIF‐Prolyl Hydroxylase (HIF‐PH) Inhibitor for the Treatment of Renal Anemia (ChemMedChem 10/2018)
ChemMedChem, 2018-05, Vol.13 (10), p.981-981
2018
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Abstract 4617: BAY-ACC001, a novel ACC inhibitor, regulates fatty acids synthesis and lipid survival signaling with promising in vitro and in vivo activities in multiple preclinical tumor models
Cancer research (Chicago, Ill.), 2013-04, Vol.73 (8_Supplement), p.4617-4617
2013
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A Highly Efficient Synthesis of Rocaglaols by a Novel α-Arylation of Ketones
European Journal of Organic Chemistry, 2005-05, Vol.2005 (9), p.1731-1735
2005
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Stereoselective Synthesis of (±)-Rocaglaol Analogues
Organic letters, 2004-11, Vol.6 (24), p.4595-4597
2004
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Enantioselective synthesis of tetrahydroisoquinolines and benzazepines by silane terminated Heck reactions with the chiral ligands (+)-TMBTP and (R)-BITIANP
Chemical communications (Cambridge, England), 2000-01 (7), p.583-584
2000
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Regio- and enantio-selective Heck reactions of aryl and alkenyl triflates with the new chiral ligand (R)-BITIANP
Chemical communications (Cambridge, England), 1999-09 (18), p.1811-1812
1999
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Highly Regio- and Enantioselective Heck Reactions of N-Substituted 2-Pyrroline with the New Chiral Ligand BITIANP
Synlett, 2000, Vol.2000 (10), p.1470-1472
2000
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A Highly Efficient Synthesis of Rocaglaols by a Novel α-Arylation of Ketones
ChemInform, 2005-08, Vol.36 (35), p.no-no
2005
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Stereoselective Synthesis of (.+-.)-Rocaglaol Analogues
ChemInform, 2005-04, Vol.36 (15), p.no-no
2005
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ChemInform Abstract: Highly Regio- and Enantioselective Heck Reactions of N-Substituted 2-Pyrroline with the New Chiral Ligand BITIANP
ChemInform, 2001-01, Vol.32 (5), p.no-no
2001
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ChemInform Abstract: Regio- and Enantioselective Heck Reactions of Aryl and Alkenyl Triflates with the New Chiral Ligand (R)-BITIANP
ChemInform, 2000-01, Vol.31 (4), p.no-no
2000
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ChemInform Abstract: Enantioselective Synthesis of Tetrahydroisoquinolines and Benzazepines by Silane Terminated Heck Reactions with the Chiral Ligands (+)-TMBTP and (R)-BITIANP
ChemInform, 2000-08, Vol.31 (31), p.no-no
2000
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