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Étude prospective comparative à un an de trois prothèses totales de hanche métal-métal à têtes de gros diamètre : niveau sérique des ions métalliques et résultats cliniques

Revue de chirurgie orthopédique et traumatologique, 2012-05, Vol.98 (3), p.229-239

2012

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Fracture of the cobalt-chromium modular femoral neck component in total hip arthroplasty

Orthopaedics & traumatology, surgery & research, 2014-09, Vol.100 (5), p.565-568

2014

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One-year prospective comparative study of three large-diameter metal-on-metal total hip prostheses: Serum metal ion levels and clinical outcomes

Orthopaedics & traumatology, surgery & research, 2012-05, Vol.98 (3), p.265-274

2012

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Fracture de la pièce de col fémoral modulaire cobalt-chrome d’une prothèse totale de hanche

Revue de chirurgie orthopédique et traumatologique, 2014-09, Vol.100 (5), p.419-422

2014

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Résultats à moyen terme des reprises de tiges fémorales à verrouillage distal par une tige standard de première intention : à propos de 29 cas

Revue de chirurgie orthopédique et traumatologique, 2014-02, Vol.100 (1), p.113-118

2014

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Mid-term outcomes after distally locked-to-standard primary stem exchange in 29 hip-prosthesis patients

Orthopaedics & traumatology, surgery & research, 2014-02, Vol.100 (1), p.135-140

2014

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Discordant sex in monozygotic XXY/XX twins: a case report

Human reproduction (Oxford), 2014-12, Vol.29 (12), p.2814-2820

2014

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An Intervention Study to Enhance Postoperative Pain Management

Anesthesia and analgesia, 2003-01, Vol.96 (1), p.179-185

2003

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Heterogeneous patterns of amplification of the NUP214-ABL1 fusion gene in T-cell acute lymphoblastic leukemia

Leukemia, 2009-01, Vol.23 (1), p.125-133

2009

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Distribution of olfactory receptor genes in the human genome

Nature genetics, 1998-03, Vol.18 (3), p.243-250

1998

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The human necdin gene, NDN , is maternally imprinted and located in the Prader-Willi syndrome chromosomal region

Nature genetics, 1997-11, Vol.17 (3), p.357-361

1997

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Specific cytogenetic abnormalities are associated with a significantly inferior outcome in children and adolescents with mature B-cell non-Hodgkin's lymphoma: results of the FAB LMB 96 international study

Leukemia, 2009-02, Vol.23 (2), p.323-331

2009

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Further cytogenetic characterization of multiple myeloma confirms that 14q32 translocations are a very rare event in hyperdiploid cases

Genes chromosomes & cancer, 2003-11, Vol.38 (3), p.234-239

2003

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P-58 When transmission modifies the complexity of familial chromosome rearrangements

Reproductive biomedicine online, 2013-05, Vol.26, p.S49-S49

2013

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Postoperative patient-controlled thoracic epidural analgesia : importance of dose compared to volume or concentration

Anaesthesia and intensive care, 2008-11, Vol.36 (6), p.814-821

2008

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5-HT4 Receptors: Cloning and Expression of New Splice Variants

Annals of the New York Academy of Sciences, 1998-12, Vol.861 (1), p.49-56

1998

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The Human SOX11 Gene: Cloning, Chromosomal Assignment and Tissue Expression

Genomics (San Diego, Calif.), 1995-09, Vol.29 (2), p.541-545

1995

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PC8 [corrected], a new member of the convertase family

Biochemical journal, 1996-03, Vol.314 ( Pt 3) (3), p.727-731

1996

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The human growth factor-inducible immediate early gene, CYR61, maps to chromosome 1p

Oncogene, 1997-04, Vol.14 (14), p.1753-1757

1997

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Human E2F5 gene is oncogenic in primary rodent cells and is amplified in human breast tumors

Genes chromosomes & cancer, 2000-05, Vol.28 (1), p.126-130

2000

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Échecs de PTG liés à une allergie aux métaux : disparition des symptômes après une révision avec une prothèse revêtue de nitrure de zirconium. À propos de 10 cas

Revue de chirurgie orthopédique et traumatologique, 2013-11, Vol.99 (7), p.S375-S375

2013

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t(5;14) HOX11L2-positive T-cell acute lymphoblastic leukemia. A collaborative study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH)

Leukemia, 2003-09, Vol.17 (9), p.1851-1857

2003

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C8, a new member of the convertase family

Biochemical journal, 1996-03, Vol.314 (Pt 3), p.727-731

1996

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Étude prospective comparative à un an de trois prothèses totales de hanche métal-métal à têtes de gros diamètre : niveau sérique des ions métalliques et résultats cliniques

Fracture of the cobalt-chromium modular femoral neck component in total hip arthroplasty

One-year prospective comparative study of three large-diameter metal-on-metal total hip prostheses: Serum metal ion levels and clinical outcomes

Fracture de la pièce de col fémoral modulaire cobalt-chrome d’une prothèse totale de hanche

Résultats à moyen terme des reprises de tiges fémorales à verrouillage distal par une tige standard de première intention : à propos de 29 cas

Mid-term outcomes after distally locked-to-standard primary stem exchange in 29 hip-prosthesis patients

Discordant sex in monozygotic XXY/XX twins: a case report

An Intervention Study to Enhance Postoperative Pain Management

Heterogeneous patterns of amplification of the NUP214-ABL1 fusion gene in T-cell acute lymphoblastic leukemia

Distribution of olfactory receptor genes in the human genome

The human necdin gene, NDN , is maternally imprinted and located in the Prader-Willi syndrome chromosomal region

Specific cytogenetic abnormalities are associated with a significantly inferior outcome in children and adolescents with mature B-cell non-Hodgkin's lymphoma: results of the FAB LMB 96 international study

Further cytogenetic characterization of multiple myeloma confirms that 14q32 translocations are a very rare event in hyperdiploid cases

Cytogenetic profile of childhood and adult megakaryoblastic leukemia (M7): a study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH)

P-58 When transmission modifies the complexity of familial chromosome rearrangements

Postoperative patient-controlled thoracic epidural analgesia : importance of dose compared to volume or concentration

5-HT4 Receptors: Cloning and Expression of New Splice Variants

The Human SOX11 Gene: Cloning, Chromosomal Assignment and Tissue Expression

Chromosomal translocations involving the IGH@ locus in B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia: 29 new cases and a review of the literature

PC8 [corrected], a new member of the convertase family

The human growth factor-inducible immediate early gene, CYR61, maps to chromosome 1p

Human E2F5 gene is oncogenic in primary rodent cells and is amplified in human breast tumors

Échecs de PTG liés à une allergie aux métaux : disparition des symptômes après une révision avec une prothèse revêtue de nitrure de zirconium. À propos de 10 cas

t(5;14) HOX11L2-positive T-cell acute lymphoblastic leukemia. A collaborative study of the Groupe Français de Cytogénétique Hématologique (GFCH)

C8, a new member of the convertase family

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