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Morphological, electro-optical and UV-visible spectroscopic analysis of pure cholesteric liquid crystal
AIP Conference Proceedings, 2024, Vol.3209 (1)
2024
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Review and Analysis of Consumer Preferences for Local and Branded Clothing
SSRN Electronic Journal, 2024
2024
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Autoimmune polyendocrine syndrome II presenting paradoxically as Takotsubo cardiomyopathy: a case report and reappraisal of pathophysiology
The Egyptian heart journal, 2022-12, Vol.74 (1), p.82-82, Article 82
2022
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Seronegative panencephalitis complicated by viral encephalomyelitis in a case of Good's syndrome - a neuropathological report
International journal of neuroscience, 2022-10, Vol.132 (10), p.1-1036
2022
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Seronegative panencephalitis complicated by viral encephalomyelitis in a case of Good's syndrome - a neuropathological report
International Journal of Neuroscience, 2022, Vol.132 (10), p.1031-1036
2022
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The power of observation
IHJ cardiovascular case reports, 2022-07, Vol.6 (3), p.143-145
2022
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Neurological Disorders, Corticosteroids, and Fracture Risk: Hiding in the Hindsight
Journal of postgraduate medicine, education and research, 2022-06, Vol.56 (2), p.61-62
2022
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“Focus on Pocus” …. A Step Forward
Indian Journal of Cardiovascular Disease in Women, 2021-08, Vol.6 (2), p.113-114, Article 113
2021
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Intracranial Aneurysm Biomarker Candidates Identified by a Proteome-Wide Study
Omics (Larchmont, N.Y.), 2020-08, Vol.24 (8), p.483-492
2020
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Prevalence of sustained hypertension and obesity among urban and rural adolescents: a school-based, cross-sectional study in North India
BMJ open, 2019-09, Vol.9 (9), p.e027134-e027134
2019
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Clinical behaviour of spinocerebellar ataxia type 12 and intermediate length abnormal CAG repeats in PPP2R2B
Brain (London, England : 1878), 2017-01, Vol.140 (1), p.27-36
2017
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Lens status as the single most important factor in endothelium protection after vitreous surgery: a prospective study
Cornea, 2014-10, Vol.33 (10), p.1061-1065
2014
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Intrafamilial Variable Phenotype of Complicated Hereditary Spastic Paraplegia, Ataxia and Motor Neuron Disease Linked to a Novel KIF5A C-Terminal Domain Mutation
SSRN Electronic Journal
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