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Discovery of a Small Molecule Activator of the Human Ether-a-go-go-Related Gene (HERG) Cardiac K+ Channel
Molecular pharmacology, 2005-03, Vol.67 (3), p.827-836
2005
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Combination of PIM and JAK2 inhibitors synergistically suppresses cell proliferation and overcomes drug resistance of myeloproliferative neoplasms
Oncotarget, 2014-05, Vol.5 (10), p.3362-3374
2014
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SAR439859, a Novel Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD), Demonstrates Effective and Broad Antitumor Activity in Wild-Type and Mutant ER-Positive Breast Cancer Models
Molecular cancer therapeutics, 2021-02, Vol.20 (2), p.250-262
2021
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Discovery of 6-(2,4-Dichlorophenyl)-5-[4-[(3 S )-1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro-7 H -benzo[7]annulene-2-carboxylic acid (SAR439859), a Potent and Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer
Journal of medicinal chemistry, 2020-01, Vol.63 (2), p.512-528
2020
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Discovery of 6‑(2,4-Dichlorophenyl)-5-[4-[(3S)‑1-(3-fluoropropyl)pyrrolidin-3-yl]oxyphenyl]-8,9-dihydro‑7H‑benzo[7]annulene-2-carboxylic acid (SAR439859), a Potent and Selective Estrogen Receptor Degrader (SERD) for the Treatment of Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer
Journal of medicinal chemistry, 2020-01, Vol.63 (2), p.512-528
2020
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PIM inhibitors target CD25-positive AML cells through concomitant suppression of STAT5 activation and degradation of MYC oncogene
Blood, 2014-09, Vol.124 (11), p.1777-1789
2014
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Abstract 5775: Identification of SAR439859, an orally bioavailable selective estrogen receptor degrader (SERD) that has strong anti-tumor activity in wild-type and mutant ER+ breast cancer models
Cancer research (Chicago, Ill.), 2018-07, Vol.78 (13_Supplement), p.5775-5775
2018
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Combination of PIM and JAK2 inhibitors synergistically suppresses MPN cell proliferation and overcomes drug resistance
Oncotarget, 2014-05, Vol.5 (10), p.3362-3374
2014
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The use of N-sulfenylimines in the β-lactam synthon method: Staudinger reaction, oxidation of the cycloadducts and ring opening of β-lactams
Tetrahedron, 2007-04, Vol.63 (15), p.3205-3216
2007
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Stereoselective synthesis of trans-disubstituted-β-lactams from N-phenylsulfenylimines
Tetrahedron letters, 2007-06, Vol.48 (24), p.4301-4303
2007
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Benzo[ f]naphtyridones: a new family of topical antibacterial agents active on multi-resistant Gram-positive pathogens
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2003-04, Vol.13 (7), p.1329-1331
2003
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Discovery of a Small Molecule Activator of the Human Ether-a-go-go-Related Gene (HERG) Cardiac K super(+) Channel
Molecular pharmacology, 2005-03, Vol.67 (3), p.827-836
2005
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Synthesis and biological evaluation of benzo[ b]naphthyridones, a series of new topical antibacterial agents
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2001-04, Vol.11 (7), p.919-921
2001
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Stereoselective Synthesis of trans-Disubstituted-β-lactams from N-Phenylsulfenylimines
ChemInform, 2007-09, Vol.38 (39), p.no-no
2007
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The Use of N-Sulfenylimines in the β-Lactam Synthon Method: Staudinger Reaction, Oxidation of the Cycloadducts and Ring Opening of β-Lactams
ChemInform, 2007-07, Vol.38 (31), p.no-no
2007
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SYNTHESIS and STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIPS in PERHYDROISOINDOLE SUBSTANCE P ANTAGONISTS
European journal of medicinal chemistry, 1995, Vol.30, p.575s-585s
1995
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ChemInform Abstract: Synthesis and Biological Evaluation of Benzo[b]naphthyridones, a Series of New Topical Antibacterial Agents
ChemInform, 2001-12, Vol.32 (50), p.no-no
2001
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RNA silencing in the dermatophyte Microsporum canis
FEMS microbiology letters, 2007-10, Vol.275 (1), p.38-45
2007
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Saunders et Pirandello
Etudes (Paris. 1897), 1967-06, Vol.Tome 326 (6), p.840
1967
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