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A novel homozygous RIPK4 variant in a family with severe Bartsocas‐Papas syndrome
American journal of medical genetics. Part A, 2021-06, Vol.185 (6), p.1691-1699
2021
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Finding underlying genetic mechanisms of two patients with autism spectrum disorder carrying familial apparently balanced chromosomal translocations
The journal of gene medicine, 2021-04, Vol.23 (4), p.e3322-n/a
2021
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Genetically determined plasma trefoil factor-3 levels are causally associated with the risk of ulcerative colitis: a Mendelian randomization study
The European research journal, 2024-01, Vol.10 (1), p.8-16
2024
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Mutations in RIPK4 Cause the Autosomal-Recessive Form of Popliteal Pterygium Syndrome
American journal of human genetics, 2012-01, Vol.90 (1), p.76-85
2012
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CEP152 is a genome maintenance protein disrupted in Seckel syndrome
Nature genetics, 2011-01, Vol.43 (1), p.23-26
2011
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Klinik Enterobacterales İzolatlarında Plazmit Aracılı mcr Kolistin Direnç Geninin Araştırılması
Mikrobiyoloji bülteni, 2020-04, Vol.54 (2), p.191-202
2020
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Investigation of Plasmid Mediated mcr Colistin Resistance Gene in Clinical Enterobacterales Isolates
Mikrobiyoloji bülteni, 2020-04, Vol.54 (2), p.191-202
2020
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Analysis of centrosome and DNA damage response in PLK4 associated Seckel syndrome
European journal of human genetics : EJHG, 2017-10, Vol.25 (10), p.1118-1125
2017
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Two male patients from an extended seven generation Turkish family diagnosed with Renpenning syndrome: identifying the causative mutation and review of the literature
The European research journal, 2022-05, Vol.8 (3), p.420-427
2022
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Involvement ofDFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment
Human mutation, 2007-07, Vol.28 (7), p.718-723
2007
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HLA-E0101/0103X is Associated with Susceptibility to Pemphigus Vulgaris: A Case-control Study
Acta dermatovenerologica Croatica, 2017-10, Vol.25 (3), p.189-194
2017
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Novel splice-site and missense mutations in the ALDH1A3 gene underlying autosomal recessive anophthalmia/microphthalmia
British journal of ophthalmology, 2014-06, Vol.98 (6), p.832-840
2014
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Investigation of CYP21A2 mutations in Turkish patients with 21-hydroxylase deficiency and a novel founder mutation
Gene, 2013-01, Vol.513 (1), p.202-208
2013
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Involvement of DFNB59 mutations in autosomal recessive nonsyndromic hearing impairment
Human mutation, 2007-07, Vol.28 (7), p.718-723
2007
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Is the MTHFR C677T variant a genetic risk factor in the etiology of autism spectrum disorder? Is it alone or by combined with rare variants of the PHGDH gene? Running Title: Is the MTHFR C677T a genetic risk factor for autism?
Annals of medical research, 2022, Vol.29 (4), p.334
2022
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HLA-E0101/0103X is associated with susceptibility to pemphigus vulgaris: a case-control study
Acta dermatovenerologica Croatica, 2017, Vol.25 (3), p.189
2017
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Role of parthenolide in paclitaxel-induced oxidative stress injury and impaired reproductive function in rat testicular tissue
Chemico-biological interactions, 2024-01, Vol.387, p.110793-110793, Article 110793
2024
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Parthenolide as a potential analgesic in the treatment of paclitaxel-induced neuropathic pain: the rat modeling
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 2023-12, Vol.396 (12), p.3707-3721
2023
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Treatment Planning Comparison of Intensity Modulated Arc Therapy and CyberKnife Techniques in Early Stage Glottic Larynx Radiotherapy
Süleyman Demirel Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Fen Dergisi, 2022-05, Vol.17 (1), p.65-71
2022
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A Dosimetric Plan Study to Increase the Dose from 63 Gy to 70 Gy in Early-Stage Glottic Larynx Cancer
Türk onkoloji dergisi, 2020
2020
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Translating biotechnology to knowledge-based innovation, peace, and development? Deploy a Science Peace Corps--an open letter to world leaders
Omics (Larchmont, N.Y.), 2014-07, Vol.18 (7), p.415-420
2014
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