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Translocation breakpoints in three patients with campomelic dysplasia and autosomal sex reversal map more than 130 kb from SOX9

Human genetics, 1996-02, Vol.97 (2), p.186-193

1996

Volltextzugriff (PDF)

Pseudohypoaldosteronism in eight families: different forms of inheritance are evidence for various genetic defects

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1990-03, Vol.70 (3), p.638-641

1990

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Verlauf, Therapie und Komorbidität bei Hashimoto-Thyreoiditis im Kindesalter

Monatsschrift Kinderheilkunde, 2003-05, Vol.151 (5), p.528-531

2003

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Simultaneous de novo interstitial deletion of 16q21 and intercalary duplication of 19q in a retarded infant with minor dysmorphic features

Journal of medical genetics, 1993-04, Vol.30 (4), p.330-331

1993

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Prevalence of autoantibodies to endocrine organs in girls with Ullrich-Turner syndrome aged 5-14 years

Hormone research, 1992, Vol.38 (3-4), p.114

1992

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1,25-dihydroxyvitamin D resistance, rickets, and alopecia: analysis of receptors and bioresponse in cultured fibroblasts from patients and parents

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1984-09, Vol.59 (3), p.383-388

1984

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Short stature, mental retardation and multiple dysmorphisms in two unrelated females: one or two different syndromes or none?

Genetic counseling, 1996, Vol.7 (3), p.213

1996

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Genotype-phenotype correlations in Noonan syndrome

The Journal of pediatrics, 2004-03, Vol.144 (3), p.368-374

2004

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Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV (HSAN IV) als Ursache rezidivierender Fieberschübe

Monatsschrift für Kinderheilkunde, 1998, Vol.146 (3), p.209-211

1998

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Das Syndrom von Zimmermann-Laband

Klinische Pädiatrie, 1992, Vol.204 (1), p.1-5

1992

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Autoradiographic studies on nuclear DNA and RNA synthesis in the adenohypophysis of castrated rats

Acta endocrinologica (Copenhagen), 1970-06, Vol.64 (2), p.324

1970

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Gonadendysgenesie-Variationsbreite klinischer, hormoneller, zytogenetischer und histologischer Befunde

Klinische Pädiatrie, 1983-11, Vol.195 (6), p.422-429

1983

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Extremer Gewebe-Mosaizismus bei Trisomie 8-Syndrom Trisomie 8 in Fibroblasten bei normalem Karyotyp in Lymphozyten

Klinische Pädiatrie, 1983-09, Vol.195 (5), p.365-368

1983

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DIAGNOSTIC VALUE OF MANNITOL-INDUCED DIURESIS IN CHILDREN

Acta Paediatrica, 1974-01, Vol.63 (1), p.113-121

1974

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The Zimmermann-Laband syndrome

Klinische Pädiatrie, 1992-01, Vol.204 (1), p.1-5

1992

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Treatment of hypophyseal dwarfism with a commercial STH preparation (author's transl)

Klinische Pädiatrie, 1974-01, Vol.186 (1), p.84

1974

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Ausgeprägtes Subduralhämatom mit Hirnödem und Hirntod : Folge einer Spätmanifestation eines Vitamin-K-Mangels

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1993, Vol.141 (1), p.26-29

1993

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Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV (HSAN IV) als Ursache rezidivierender Fieberschübe

Monatsschrift Kinderheilkunde, 1998-03, Vol.146 (3), p.209-211

1998

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Juvenile thyroid diseases

Medizinische Welt, 1981-10, Vol.32 (44), p.1645

Tietze, H U

1981

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On experimental histophysiology of the beta-cells of the rat pituitary after examinations with the performic acid-alcain blue reaction

Endokrinologie, 1962-07, Vol.42, p.284

1962

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The significance of diagnostic laparotomy in girls with disorders of sexual development

Progress in pediatric surgery, 1983, Vol.16, p.143

1983

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Isolation in whooping cough

Deutsche medizinische Wochenschrift, 1969-06, Vol.94 (23), p.1257

Tietze, H U

1969

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Duplication deficiency of an X-chromosome with and without 45,X mosaicism in three girls. Cytogenetic, clinical, and hormonal findings

Acta geneticae medicae et gemellologiae, 1977, Vol.26 (3-4), p.277

1977

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Desamino-D-arg8-vasopressin diacetate and carbamazepine in the therapy of diabetes insipidus

Monatsschrift fur Kinderheilkunde, 1973-07, Vol.121 (7), p.496

Tietze, H U

1973

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Occurrence of impaired cortisol regulation in children with hypoglycemia associated with adrenal medullary hyporesponsiveness

The journal of clinical endocrinology and metabolism, 1972-06, Vol.34 (6), p.948

1972

Volltextzugriff (PDF)

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Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV (HSAN IV) als Ursache rezidivierender Fieberschübe

Das Syndrom von Zimmermann-Laband

Autoradiographic studies on nuclear DNA and RNA synthesis in the adenohypophysis of castrated rats

Gonadendysgenesie-Variationsbreite klinischer, hormoneller, zytogenetischer und histologischer Befunde

Extremer Gewebe-Mosaizismus bei Trisomie 8-Syndrom Trisomie 8 in Fibroblasten bei normalem Karyotyp in Lymphozyten

DIAGNOSTIC VALUE OF MANNITOL-INDUCED DIURESIS IN CHILDREN

The Zimmermann-Laband syndrome

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Hereditäre sensorische und autonome Neuropathie Typ IV (HSAN IV) als Ursache rezidivierender Fieberschübe

Juvenile thyroid diseases

On experimental histophysiology of the beta-cells of the rat pituitary after examinations with the performic acid-alcain blue reaction

The significance of diagnostic laparotomy in girls with disorders of sexual development

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Duplication deficiency of an X-chromosome with and without 45,X mosaicism in three girls. Cytogenetic, clinical, and hormonal findings

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