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Photoredox-Assisted Gold-Catalyzed Arylative Alkoxycyclization of 1,6-Enynes
Organic letters, 2020-04, Vol.22 (8), p.3045-3049
2020
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Sequential One‐Pot Synthesis of Dipeptides through the Transient Formation of CDI‐N‐Protected α‐Aminoesters
Advanced synthesis & catalysis, 2017-06, Vol.359 (11), p.1963-1968
2017
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Nonclassical Routes for Amide Bond Formation
Chemical reviews, 2016-10, Vol.116 (19), p.12029-12122
2016
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Inverse Peptide Synthesis via Activated α-Aminoesters
Angewandte Chemie (International ed.), 2014-05, Vol.53 (21), p.5389-5393
2014
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Strategies for Accessing cis-1-Amino-2-Indanol
Molecules (Basel, Switzerland), 2024-05, Vol.29 (11), p.2442
2024
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Mechanochemical Preparation of 3,5-Disubstituted Hydantoins from Dipeptides and Unsymmetrical Ureas of Amino Acid Derivatives
Journal of organic chemistry, 2016-10, Vol.81 (20), p.9802-9809
2016
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Intramolecular Trapping of Allenylzincs by Carbonyl Groups
Journal of organic chemistry, 2013-12, Vol.78 (24), p.12566-12576
2013
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Bridgehead Modifications of Englerin A Reduce TRPC4 Activity and Intravenous Toxicity but not Cell Growth Inhibition
ACS medicinal chemistry letters, 2020-09, Vol.11 (9), p.1711-1716
2020
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Dipeptide Syntheses via Activated α-Aminoesters
Organic syntheses, 2015-01, Vol.92, p.296-308
2015
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Inverse Peptide Synthesis via Activated α-Aminoesters
Angewandte Chemie, 2014-05, Vol.126 (21), p.5493-5497
2014
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Inverse Peptide Synthesis via Activated [alpha]-Aminoesters
Angewandte Chemie (International ed.), 2014-05, Vol.53 (21), p.5389-5393
International ed. in English, 2014
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Sequential One-Pot Synthesis of Dipeptides through the Transient Formation of CDI-N-Protected [alpha]-Aminoesters
Advanced synthesis & catalysis, 2017-06, Vol.359 (11), p.1963
2017
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Sequential One-Pot Synthesis of Dipeptides through the Transient Formation of CDI-N--Protected alpha--Aminoesters: The synthesis of dipeptides through a sequential one-pot procedure from commercially available protected amino acids is described. The transformation relies on the use of in situ generated transiently CDI-protected alpha-amino esters (CDI, e.g. N,N’-carbonyldiimidazole). In addition of being a highly atom-economical process, the couplings take place under very mild and neutral conditions without adding a base to the reaction medium. This protocol provides a concise and less costly route to dipep
Advanced synthesis & catalysis, 2017-03, Vol.359, p.1963-1968
2017
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ChemInform Abstract: Nonclassical Routes for Amide Bond Formation
ChemInform, 2016-11, Vol.47 (50), p.no-no
2016
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Correction to Mechanochemical Preparation of 3,5-Disubstituted Hydantoins from Dipeptides and Unsymmetrical Ureas of Amino Acid Derivatives
Journal of organic chemistry, 2016-12, Vol.81 (23), p.12071-12071
2016
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ChemInform Abstract: Intramolecular Trapping of Allenylzincs by Carbonyl Groups
ChemInform, 2014-06, Vol.45 (22), p.no-no
2014
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Inverse Peptide Synthesis via Activated [alpha]-Aminoesters
Angewandte Chemie, 2014-05, Vol.126 (21), p.5493-5497
2014
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