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Long-read sequencing of nascent RNA reveals coupling among RNA processing events
Genome research, 2018-07, Vol.28 (7), p.1008
2018
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The coilin N-terminus mediates multivalent interactions between coilin and Nopp140 to form and maintain Cajal bodies
Nature communications, 2022-10, Vol.13 (1), p.6005-6005, Article 6005
2022
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Dynamic RNA-protein interactions underlie the zebrafish maternal-to-zygotic transition
Genome research, 2017-07, Vol.27 (7), p.1184
2017
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First Exon Length Controls Active Chromatin Signatures and Transcription
Cell reports (Cambridge), 2012-07, Vol.2 (1), p.62-68
2012
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Splicing of Nascent RNA Coincides with Intron Exit from RNA Polymerase II
Cell, 2016-04, Vol.165 (2), p.372-381
2016
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DMA-tudor interaction modules control the specificity of in vivo condensates
Cell, 2021-07, Vol.184 (14), p.3612-3625.e17
2021
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Widespread Transcriptional Readthrough Caused by Nab2 Depletion Leads to Chimeric Transcripts with Retained Introns
Cell reports (Cambridge), 2020-10, Vol.33 (4), p.108324-108324, Article 108324
2020
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The Coilin Interactome Identifies Hundreds of Small Noncoding RNAs that Traffic through Cajal Bodies
Molecular cell, 2014-11, Vol.56 (3), p.389-399
2014
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Widespread Transcriptional Readthrough Caused by Nab2 Depletion Leads to Chimeric Transcripts with Retained Introns
Cell reports (Cambridge), 2020-12, Vol.33 (13), p.108496-108496, Article 108496
2020
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Nuclear bodies: RNA‐rich powerhouses of the cell (471.3)
The FASEB journal, 2014-04, Vol.28 (S1), p.n/a
2014
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Nap1 and Chz1 have separate Htz1 nuclear import and assembly functions
Traffic (Copenhagen, Denmark), 2010-02, Vol.11 (2), p.185-197
2010
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Nap1 and Chz1 have Separate Htz1 Nuclear Import and Assembly Functions
Traffic (Copenhagen, Denmark), 2010-02, Vol.11 (2), p.185-197
2010
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Chromatin immunoprecipitation approaches to determine co-transcriptional nature of splicing
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 2014, Vol.1126, p.315
2014
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