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European recommendations and quality assurance for cytogenomic analysis of haematological neoplasms
Leukemia, 2019-08, Vol.33 (8), p.1851-1867
2019
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European recommendations and quality assurance for cytogenomic analysis of haematological neoplasms: reponse to the comments from the Francophone Group of Hematological Cytogenetics (GFCH)
Leukemia, 2020-08, Vol.34 (8), p.2262-2264
2020
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Pericarditis during interferon-alpha therapy in chronic myelogenous leukemia
Haematologica (Roma), 1996-09, Vol.81 (5), p.484
1996
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First-trimester prenatal diagnosis of Roberts syndrome
Prenatal diagnosis, 1992-02, Vol.12 (2), p.145-149
1992
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Sporadic Fundic Gland Polyps: An Immunohistochemical Study of their Antigenic Profile
Pathology, research and practice, 1996-08, Vol.192 (8), p.808-815
1996
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Trisomic 22 placenta in a case of severe intrauterine growth retardation
Prenatal diagnosis, 1989-09, Vol.9 (9), p.673-676
1989
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Prenatal diagnosis of del(9)(p24): a sex reverse case
Prenatal diagnosis, 2005-10, Vol.25 (10), p.945-948
2005
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Genetic diagnosis by chorionic villus sampling before 8 gestational weeks: Efficiency, reliability, and risks on 317 completed pregnancies
Prenatal diagnosis, 1992-10, Vol.12 (10), p.789-799
1992
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Multiple clonal chromosome abnormalities in Peyronie's disease
Cancer genetics and cytogenetics, 1991-04, Vol.52 (2), p.181-185
1991
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Introduction
Trans (Paris), 2024-10
2024
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Introduction
Trans (Paris), 2024
2024
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Characterization of a New Variant in IARHGAP31/I Probably Involved in Adams–Oliver Syndrome in a Family with a Variable Phenotypic Spectrum
Genes, 2024-05, Vol.15 (5)
2024
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Characterization of a New Variant in ARHGAP31 Probably Involved in Adams-Oliver Syndrome in a Family with a Variable Phenotypic Spectrum
Genes, 2024-04, Vol.15 (5), p.536
2024
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A new case of myelodysplastic syndrome associated with t(3;3)(q21;q26) and inv(11)(p15q22)
Tumori, 2020-12, Vol.106 (6), p.NP18-NP22
2020
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Ten new cases of Balanced Reciprocal Translocation Mosaicism (BRTM): Reproductive implications, frequency and mechanism
European journal of medical genetics, 2020-02, Vol.63 (2), p.103639-103639, Article 103639
2020
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Implementing Pre-Therapeutic UGT1A1 Genotyping in Clinical Practice: A Real-Life Study
Journal of personalized medicine, 2022-02, Vol.12 (2), p.204
2022
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The Italian National External Quality Assessment Program in Cytogenetics: 4 years of activity (2013-2016) following the introduction of poor performance criteria
Annali dell'Istituto superiore di sanita, 2018-01, Vol.54 (2), p.109
2018
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Guidance for reporting the interpretation of cytogenomic test results in haematological neoplasms
Atlas of genetics and cytogenetics in oncology and haematology, 2019-12 (12)
2019
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De novo balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis
Prenatal diagnosis, 2009-03, Vol.29 (3), p.257-265
2009
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De novo balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis
Prenatal diagnosis, 2009, Vol.29 (3), p.257-265
2009
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Macroscopic and microscopic kinetics of hydrogen in magnesium-rich compounds
Journal of the less-common metals, 1986-09, Vol.123 (1), p.9-24
1986
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Thermal desorption spectra of hydrogen from LaNi5
Journal of the less-common metals, 1987-03, Vol.131 (1-2), p.117-124
1987
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Absorption d'hydrogene par Ti4Fe2O et diverses phases M6O
Materials research bulletin, 1981-07, Vol.16 (7), p.869-876
1981
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Absorption d'hydrogene par Ti 4Fe 2O et diverses phases M 6O
Materials research bulletin, 1981, Vol.16 (7), p.869-876
1981
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Nuclear magnetic resonance and magnetization studies in Ti4Fe2O0.4Hx
Journal of the less-common metals, 1988-08, Vol.141 (2), p.177-190
1988
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