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Diabetes treatment in two pregnant women with permanent neonatal diabetes mellitus due to a KCNJ11 mutation

Diabetic medicine, 2020-11, Vol.37 (11), p.1956-1958

2020

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Neonatal hypoglycemia, early-onset diabetes and hypopituitarism due to the mutation in EIF2S3 gene causing MEHMO syndrome

Physiological research, 2018-01, Vol.67 (2), p.331-337

2018

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Increasing incidence of type 1 diabetes mellitus in young children in Slovakia

Bratislava Medical Journal, 2020-01, Vol.121 (2), p.129-132

2020

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Sulfonylurea vs insulin therapy in individuals with sulfonylurea‐sensitive permanent neonatal diabetes mellitus, attributable to a KCNJ11 mutation, and poor glycaemic control

Diabetic medicine, 2018-03, Vol.35 (3), p.386-391

2018

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A large multi-centre European study validates high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) as a clinical biomarker for the diagnosis of diabetes subtypes

Diabetologia, 2011-11, Vol.54 (11), p.2801-2810

2011

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Molecular analysis of genes involved in lipoprotein lipase deficiency in Slovak patients with familial chylomicronemia

Atherosclerosis, 2016-09, Vol.252, p.e73-e73

2016

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Patients' perceptions and responses to procedural pain: results from Thunder Project II

American journal of critical care, 2001-07, Vol.10 (4), p.238-251

2001

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DNA diagnostics of familial hypercholesterolemia: Slovak experience

Atherosclerosis, 2015-07, Vol.241 (1), p.e114-e114

2015

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Melanocortin-4 receptor gene mutations in obese Slovak children

Physiological research, 2015-01, Vol.64 (6), p.883-890

2015

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Molecular-genetic aspects of familial hypercholesterolemia

Endocrine regulations (Bratislava), 2015-07, Vol.49 (3), p.164-181

2015

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Age of obesity onset in MC4R mutation carriers

Endocrine regulations (Bratislava), 2015-07, Vol.49 (3), p.137-140

2015

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Novel monogenic diabetes mutations in the P2 promoter of the HNF4A gene are associated with impaired function in vitro

Diabetic medicine, 2010-06, Vol.27 (6), p.631-635

2010

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Unterschiedliche Wachstumsverläufe von Kindern mit Übergewicht im Vergleich zu normalgewichtigen Kindern

Kinder- und Jugendmedizin, 2018-06, Vol.18 (3), p.182-189

2018

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Impact of Type 2 diabetes on Glucokinase diabetes (GCK-MODY) phenotype in a Roma (Gypsy) family - case report

Endocrine regulations (Bratislava), 2012-04, Vol.46 (2), p.99-105

2012

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Molecular and hereditary mechanisms of sensorineural hearing loss with focus on selected endocrinopathies

Endocrine regulations (Bratislava), 2012-07, Vol.46 (3), p.167-186

2012

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Alters- und pubertätsspezifische Referenzwerte für die Insulinantwort auf orale Glukosebelastung bei Kindern und jungen Erwachsenen

Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie, 2020, Vol.14 (3)

2020

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Referenzwerte für Nüchternindices des Glukose-Insulin-Stoffwechsels – Einflussfaktoren, Altersverlauf und Vergleich zu herkömmlichen Diabetes Typ 2 Diagnosekriterien

Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie, 2020, Vol.14 (3)

2020

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Insulin mutation screening in 1,044 patients with diabetes: mutations in the INS gene are a common cause of neonatal diabetes but a rare cause of diabetes diagnosed in childhood or adulthood

Diabetes (New York, N.Y.), 2008-04, Vol.57 (4), p.1034

2008

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Sulfonylurea vs insulin therapy in individuals with sulfonylurea‐sensitive permanent neonatal diabetes mellitus, attributable to a KCNJ 11 mutation, and poor glycaemic control

Diabetic medicine, 2018-03, Vol.35 (3), p.386-391

2018

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The molecular genetic background of familial hypercholesterolemia: data from the Slovak nation-wide survey

Physiological research, 2017-01, Vol.66 (1), p.75-84

2017

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Neonatal hypoglycemia, early-onset diabetes and hypopituitarism due to the mutation in EIF2S3 gene causing MEHMO syndrome

Yearbook of Paediatric Endocrinology, 2018-09

2018

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Pain behaviors observed during six common procedures: Results from Thunder Project II

Critical care medicine, 2004-02, Vol.32 (2), p.421-427

2004

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Clinical implications of the glucokinase impaired function - GCK MODY today

Physiological research, 2020, Vol.69 (6), p.995-1011

2020

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Oxygen Saturation in Postoperative Patients at Low Risk for Hypoxemia: Is Oxygen Therapy Needed?

Anesthesia and analgesia, 1995-02, Vol.80 (2), p.368-372

1995

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EIF2S3 Mutations Associated with Severe X-Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO

Yearbook of Paediatric Endocrinology, 2018-09

2018

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