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Genetic screening of LCA in Belgium: predominance of CEP290 and identification of potential modifier alleles in AHI1 of CEP290-related phenotypes
Human mutation, 2010-10, Vol.31 (10), p.E1709-E1766
2010
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Selecting neonates with congenital cytomegalovirus infection for ganciclovir therapy
European journal of pediatrics, 2006-12, Vol.165 (12), p.885-890
2006
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Longitudinal Phenotypic Analysis in Patients with Connexin 26 (GJB2) (DFNB1) and Connexin 30 (GJB6) Mutations
Annals of otology, rhinology & laryngology, 2004-07, Vol.113 (7), p.587-593
2004
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Otological manifestations of CHARGE association
Annals of otology, rhinology & laryngology, 1998-11, Vol.107 (11 Pt 1), p.935
1998
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Proteinuria in a patient with the diaphragmatic hernia-hypertelorism-myopia-deafness syndrome: further evidence that the facio-oculo-acoustico-renal syndrome represents the same entity
Journal of medical genetics, 1998-01, Vol.35 (1), p.70-71
1998
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Cohen syndrome: the clinical symptoms and stigmata at a young age
Clinical genetics, 1996-05, Vol.49 (5), p.237-241
1996
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Combination of snapshot hyperspectral retinal imaging and optical coherence tomography to identify Alzheimer's disease patients
Alzheimer's research & therapy, 2020-11, Vol.12 (1), p.144-13, Article 144
2020
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