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Induction of fetal hemoglobin: Lentiviral shRNA knockdown of HBS1L in β0-thalassemia/HbE erythroid cells
PloS one, 2023-03, Vol.18 (3), p.e0281059-e0281059
2023
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Down-regulation of the transcriptional repressor ZNF802 (JAZF1) reactivates fetal hemoglobin in β0-thalassemia/HbE
Scientific reports, 2022-03, Vol.12 (1), p.4952-4952, Article 4952
2022
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Author Correction: Down-regulation of the transcriptional repressor ZNF802 (JAZF1) reactivates fetal hemoglobin in β0-thalassemia/HbE
Scientific reports, 2022-04, Vol.12 (1), p.6161-6161, Article 6161
2022
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MTAP-related increased erythroblast proliferation as a mechanism of polycythaemia vera
Scientific reports, 2021-11, Vol.11 (1), p.22483-22483, Article 22483
2021
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Identification of TWSG1 as a second novel erythroid regulator of hepcidin expression in murine and human cells
Blood, 2009-07, Vol.114 (1), p.181-186
2009
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Visual genotyping of thalassemia by using pyrrolidinyl peptide nucleic acid probes immobilized on carboxymethylcellulose-modified paper and enzyme-induced pigmentation
Mikrochimica acta (1966), 2020-04, Vol.187 (4), p.238-238, Article 238
2020
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Impaired Terminal Erythroid Maturation in β0-Thalassemia/HbE Patients with Different Clinical Severity
Journal of clinical medicine, 2022-03, Vol.11 (7), p.1755
2022
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LSD1 inhibition enhances robust fetal hemoglobin induction in human β0-thalassemia/HbE erythroid cells
Hematology reports, 2021-11, Vol.13 (4)
2021
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genome-wide association identified the common genetic variants influence disease severity in β⁰-thalassemia/hemoglobin E
Human genetics, 2010-03, Vol.127 (3), p.303-314
2010
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UNC0638 induces high levels of fetal hemoglobin expression in β-thalassemia/HbE erythroid progenitor cells
Annals of hematology, 2020-09, Vol.99 (9), p.2027-2036
2020
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In Vitro Study of Ineffective Erythropoiesis in Thalassemia: Diverse Intrinsic Pathophysiological Features of Erythroid Cells Derived from Various Thalassemia Syndromes
Journal of clinical medicine, 2022-09, Vol.11 (18), p.5356
2022
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Association between SCN5A and sudden unexplained nocturnal death syndrome in Thai decedents: a case–control study
Egyptian journal of forensic sciences, 2019-07, Vol.9 (1), p.1-9, Article 36
2019
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Insight into the peopling of Mainland Southeast Asia from Thai population genetic structure
PloS one, 2013-11, Vol.8 (11), p.e79522-e79522
2013
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Comparison of gene expression profiles between human erythroid cells derived from fetal liver and adult peripheral blood
PeerJ (San Francisco, CA), 2018-08, Vol.6, p.e5527-e5527, Article e5527
2018
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Fetal hemoglobin regulation in β-thalassemia: heterogeneity, modifiers and therapeutic approaches
Expert review of hematology, 2016-12, Vol.9 (12), p.1129-1137
2016
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Induction of fetal hemoglobin: Lentiviral shRNA knockdown of HBS1L in [beta].sup.0-thalassemia/HbE erythroid cells
PloS one, 2023-03, Vol.18 (3), p.e0281059
2023
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Prevalence and antimicrobial susceptibility of Campylobacter isolated from retail chickens in Thailand
International journal of food microbiology, 2021-02, Vol.339, p.109017, Article 109017
2021
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ZNF802 (JAZF1), a Possible New Therapeutic Target for Treatment of β-Thalassemia
Blood, 2019-11, Vol.134 (Supplement_1), p.3546-3546
2019
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Downregulation of Transcription Factor LRF/ZBTB7A Increases Fetal Hemoglobin Expression in β-Thalassemia/Hemoglobin E Erythroid Cells
Blood, 2019-11, Vol.134 (Supplement_1), p.3549-3549
2019
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Induction of fetal hemoglobin: Lentiviral shRNA knockdown of HBS1L in β 0 -thalassemia/HbE erythroid cells
PloS one, 2023-03, Vol.18 (3)
2023
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Impaired Terminal Erythroid Maturation in β 0 -Thalassemia/HbE Patients with Different Clinical Severity
Journal of clinical medicine, 2022-03, Vol.11 (7)
2022
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High‐level induction of fetal haemoglobin by pomalidomide in β‐thalassaemia/HbE erythroid progenitor cells
British journal of haematology, 2020-06, Vol.189 (6), p.e240-e245
2020
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Association of the Degree of Erythroid Expansion and Maturation Arrest with the Clinical Severity of β0-Thalassemia/Hemoglobin E Patients
Acta haematologica, 2021, Vol.144 (6), p.660-671
2021
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Clinical Severity of β-Thalassemia Pediatric Patients in Myanmar
Hemoglobin, 2022-01, Vol.46 (1), p.66-70
2022
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Genetic variation of Krüppel-like factor 1 (KLF1) and fetal hemoglobin (HbF) levels in β0-thalassemia/HbE disease
International journal of hematology, 2018-03, Vol.107 (3), p.297-310
2018
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