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Spontaneous rupture of the imperforate hymen in two newborns

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2016-03, Vol.23 (3), p.275-278

2016

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Neonatal expression of beta-thalassemia trait associated with hereditary spherocytosis in two monozygotic twins

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-02, Vol.24 (2), p.126-130

2017

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Prenatal diagnosis and management of two cases of bilateral ureteroceles on simplex ureters

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-09, Vol.24 (9), p.860-864

2017

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739 18Q22 Monosomy: Genotype-Phenotype Correlation and Therapeutic Impact

Archives of disease in childhood, 2012-10, Vol.97 (Suppl 2), p.A213-A213

2012

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Clinical outcome and prognosis of neonatal bacterial meningitis

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2013-09, Vol.20 (9), p.938-944

2013

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Prenatal diagnosis of a giant cystic lymphangioma in the axillothoracic wall

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-09, Vol.21 (9), p.1011-1015

2014

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Diagnostic anténatal d’un lymphangiome kystique géant de la paroi thoraco-axillaire

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-09, Vol.21 (9), p.1011-1015

2014

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Spontaneous regression of a giant facial hemangioma

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-08, Vol.18 (8), p.881-884

2011

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Régression spontanée d’un hémangiome géant de la face

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2011-08, Vol.18 (8), p.881-884

2011

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Pfeiffer syndrome type II discovered perinatally: Report of an observation and review of the literature

Diagnostic and interventional imaging, 2012-10, Vol.93 (10), p.785-789

2012

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Postnatal diagnosis and prognosis of 2 cases of triploidy

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2010-07, Vol.17 (7), p.1078-1082

2010

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Syndrome de rubéole congénitale. À propos de deux cas Tunisiens

Journal de pédiatrie et de puériculture, 2013-06, Vol.26 (3), p.177-181

2013

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Évolution à long terme d’un diabète néonatal permanent chez un enfant tunisien

Annales d'endocrinologie, 2010-09, Vol.71 (4), p.314-319

2010

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Long-term follow-up of permanent neonatal diabetes in Tunisian infant

Annales d'endocrinologie, 2010-09, Vol.71 (4), p.314

2010

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Management and follow-up of antenatally diagnosed primary megaureters

Progrès en urologie (Paris), 2011-07, Vol.21 (7), p.486-491

2011

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Diagnostic postnatal et pronostic de 2 cas de triploïdie

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2010-07, Vol.17 (7), p.1078-1082

2010

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Prise en charge et évolution des méga-uretères primitifs de découverte anténatale

Progrès en urologie (Paris), 2011-07, Vol.21 (7), p.486-491

2011

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Épulis congénitale obstructive

Annales franc̦aises d'oto-rhino-laryngologie et de pathologie cervico-faciale, 2010-06, Vol.127 (2), p.99-102

2010

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SFP-P151 – Néonatalogie – Devenir des dysplasies rénales multikystiques dépistées en période périnatale : à propos de 12 observations

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2008-06, Vol.15 (5), p.988-988

Soua, H.

2008

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Rupture spontanée de l’imperforation de l’hymen chez deux nouveau-nés

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2016-03, Vol.23 (3), p.275-278

2016

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Obstructive congenital epulis

European annals of otorhinolaryngology, head and neck diseases, 2010-05, Vol.127 (2), p.86-89

2010

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Expression néonatale d’un trait bêta-thalassémique associé à une sphérocytose héréditaire chez deux jumelles monozygotes

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-02, Vol.24 (2), p.126-130

2017

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Diagnostic prénatal et prise en charge de deux cas d’urétérocèles bilatéraux sur uretères simplex

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2017-09, Vol.24 (9), p.860-864

2017

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Le syndrome néphrotique congénital de type finlandais. À propos de deux observations

Journal de pédiatrie et de puériculture, 2009-11, Vol.22 (7), p.341-345

2009

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SFP P-143 – Facteurs prédictifs de persistance de sifflements chez le nourrisson après 3 ans

Archives de pédiatrie : organe officiel de la Société française de pédiatrie, 2014-05, Vol.21 (5), p.853-853

2014

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Diagnostic prénatal et prise en charge de deux cas d’urétérocèles bilatéraux sur uretères simplex

Le syndrome néphrotique congénital de type finlandais. À propos de deux observations

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