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A Hypomorphic Allele in the FGF8 Gene Contributes to Holoprosencephaly and Is Allelic to Gonadotropin-Releasing Hormone Deficiency in Humans
Molecular syndromology, 2010-01, Vol.1 (2), p.59-66
2010
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Commentary on: Expression of cystathionine beta-synthase and histopathological observations in placentas of patients with Down syndrome
Journal of neonatal-perinatal medicine, 2015-07, Vol.8 (2), p.73
2015
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Mitochondrial Factors and VACTERL Association-Related Congenital Malformations
Molecular syndromology, 2013-02, Vol.4 (1-2), p.63-73
2013
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Pooling/bootstrap-based GWAS (pbGWAS) identifies new loci modifying the age of onset in PSEN1 p.Glu280Ala Alzheimer's disease
Molecular psychiatry, 2013-05, Vol.18 (5), p.568-575
2013
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Enhancing the Incidental Pipeline in Genomic Sequencing
Molecular syndromology, 2014-02, Vol.5 (2), p.47-50
2014
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Grantocracy: Conservation grant-making and the territorialization of neoliberalism in Michigan’s Keweenaw Peninsula
Geoforum, 2012, Vol.43 (1), p.68-80
2012
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Applying Genomic Analysis to Newborn Screening
Molecular syndromology, 2012-08, Vol.3 (2), p.59-67
2012
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High Intellectual Function in Individuals with Mutation-Positive Microform Holoprosencephaly
Molecular syndromology, 2012-09, Vol.3 (3), p.140-142
2012
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Exome Sequencing and High-Density Microarray Testing in Monozygotic Twin Pairs Discordant for Features of VACTERL Association
Molecular syndromology, 2013-02, Vol.4 (1-2), p.27-31
2013
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Nonsyndromic Craniosynostoses
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.165-176
2011
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Apert, Crouzon, and Pfeiffer Syndromes
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.67-88
2011
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Craniosynostosis and Chromosomal Alterations
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.152-164
2011
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Molecular Genetic Testing of Patients with Craniosynostosis
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.177-183
2011
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Signal Transduction Pathways and Their Impairment in Syndromic Craniosynostosis
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.28-44
2011
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Muenke Syndrome
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.89-97
2011
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Craniofrontonasal Syndrome: Molecular Genetics, EFNB1 Mutations and the Concept of Cellular Interference
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.107-118
2011
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Saethre-Chotzen Syndrome: Clinical and Molecular Genetic Aspects
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.98-106
2011
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Imaging Studies and Neurosurgical Treatment
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.216-231
2011
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Maxillofacial Examination and Treatment
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.232-243
2011
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Craniosynostosis: A Historical Overview
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.1-7
2011
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Discovery of MSX2 Mutation in Craniosynostosis: A Retrospective View
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.8-12
2011
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Regulation of Calvarial Bone Growth by Molecules Involved in the Craniosynostoses
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.13-27
2011
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The Molecular Bases for FGF Receptor Activation in Craniosynostosis and Dwarfism Syndromes
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.45-57
2011
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Metopic Craniosynostosis Syndrome Due to Mutations in GLI3
Craniosynostoses, 2011, Vol.19, p.143-151
2011
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State-Level Air Emissions Trading: The Michigan and Illinois Models
Journal of the Air & Waste Management Association (1995), 1998-12, Vol.48 (12), p.1156-1165
1998
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