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CACSV: a computational web-sever that provides classification for cancer somatic genetic variants from different tissues
BMC bioinformatics, 2023-03, Vol.24 (1), p.95-95, Article 95
2023
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AllelePred: A Simple Allele Frequencies Ensemble Predictor for Different Single Nucleotide Variants
IEEE/ACM transactions on computational biology and bioinformatics, 2023-01, Vol.20 (1), p.796-801
2023
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Clinically actionable cancer somatic variants (CACSV): a tumor interpreted dataset for analytical workflows
BMC medical genomics, 2022-04, Vol.15 (1), p.95-95, Article 95
2022
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Clinical genomics can facilitate countrywide estimation of autosomal recessive disease burden
Genetics in medicine, 2016-12, Vol.18 (12), p.1244-1249
2016
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The role of BRCA1/2 in hereditary and familial breast and ovarian cancers
Molecular genetics & genomic medicine, 2019-09, Vol.7 (9), p.e879-n/a
2019
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SARS-COV-2 Triggers the Development of Class I and Class II HLA Antibodies in Recovered Convalescent Plasma Donors
Intervirology, 2022-04, Vol.65 (4), p.230-235
2022
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Biweekly cetuximab in combination with capecitabine and oxaliplatin (XELOX) or irinotecan (XELIRI) in the first-line and second-line treatment of patients with RAS wild-type metastatic colorectal cancer
Ecancermedicalscience, 2022-12, Vol.16, p.1490-1490
2022
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Abstract P4-09-13: Spectrum analysis of the inherited mutations of BRCA1/-2 genes that associated with high risk breast cancer in Saudi population
Cancer research (Chicago, Ill.), 2020-02, Vol.80 (4_Supplement), p.P4-P4-09-13
2020
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Synthesis and antitumorigenesis effect of novel 2-amino -3-cyano pyridine derivatives containing sulfonamide moiety against breast cancer
Journal of molecular structure, 2024-04, Vol.1301, p.137309, Article 137309
2024
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Prognostic and predictive biomarkers for clear cell renal cell carcinoma utilizing next generation sequencing
Journal of clinical oncology, 2019-05, Vol.37 (15_suppl), p.e16070-e16070
2019
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Quantitative DNA analysis of very low-level hepatitis B viremic patients reporting to the gastroenterology clinic
Saudi medical journal, 2011-02, Vol.32 (2), p.135
2011
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Abstract 3372: Mutations of mismatch repair genes in Her2 overexpressed breast cancer
Cancer research (Chicago, Ill.), 2018-07, Vol.78 (13_Supplement), p.3372-3372
2018
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Pattern reversal visual evoked potentials (prVEPs) in autosomal recessive hereditary spastic paraplegia with thin corpus callosum (ARHSPTCC) patients with SPG 11 mutations in Saudi Arabia, cross section hospital base study
Journal of the neurological sciences, 2022-03, Vol.434, p.120144-120144, Article 120144
2022
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Variants of Human Mucin Genes in Clear Cell Renal Cell Carcinoma and their Potential Prognostic and Predictive Values
The gulf journal of oncology, 2023-05, Vol.1 (42), p.35
2023
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Detection of Novel Candidate Mutations as A Cause of Steroid-resistant Nephrotic Syndrome in Children using Next-generation Sequencing Techniques
Indian journal of pharmaceutical education & research, 2022-10, Vol.56 (4)
2022
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