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CLCN1 mutations in Czech patients with myotonia congenita, in silico analysis of novel and known mutations in the human dimeric skeletal muscle chloride channel
PloS one, 2013-12, Vol.8 (12), p.e82549-e82549
2013
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Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic
BMC neurology, 2014-08, Vol.14 (1), p.154-154, Article 154
2014
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Alveolar soft part sarcoma in a child – a case report
Klinická onkologie, 2023-10, Vol.36 (5)
2023
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Albendazole from ovine excrements in soil and plants under real agricultural conditions: Distribution, persistence, and effects
Chemosphere (Oxford), 2023-05, Vol.324, p.138343-138343, Article 138343
2023
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Leptin – A new marker for development of post-transplant diabetes mellitus?
Journal of diabetes and its complications, 2018-09, Vol.32 (9), p.863-869
2018
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Circadian rhythms of melatonin and peripheral clock gene expression in idiopathic REM sleep behavior disorder
Sleep medicine, 2018-12, Vol.52, p.1-6
2018
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Anastomosing Hemangioma of the Ovary: A Clinicopathological Study of Six Cases with Stromal Luteinization
Pathology oncology research, 2017-10, Vol.23 (4), p.717-722
2017
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Transient hyperphosphatasemia in a child with nephrolithiasis and severe prematurity
Nefrología, 2017-08, Vol.37 (4), p.443-444
2017
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Transient hyperphosphatasemia in a child with nephrolithiasis and severe prematurity
Nefrologia : publicacion oficial de la Sociedad Espanola Nefrologia, 2017-07, Vol.37 (4), p.443-444
2017
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Transient hyperphosphatasemia in a child with nephrolithiasis and severe prematurity
Nefrología, 2017-07, Vol.37 (4), p.443-444
2017
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RAS mutation prevalence among patients with metastatic colorectal cancer: a meta-analysis of real-world data
Biomarkers in medicine, 2017-09, Vol.11 (9), p.751-760
2017
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Mutations in the Wilms' tumor 1 gene cause isolated steroid resistant nephrotic syndrome and occur in exons 8 and 9
Pediatric research, 2006-02, Vol.59 (2), p.325-331
2006
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