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Differential allelic expression in the human genome: a robust approach to identify genetic and epigenetic cis-acting mechanisms regulating gene expression
PLoS genetics, 2008-02, Vol.4 (2), p.e1000006-e1000006
2008
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Association of Vitamin D Receptor Genetic Variants with Susceptibility to Asthma and Atopy
American journal of respiratory and critical care medicine, 2004-11, Vol.170 (9), p.967-973
2004
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Parental effect of DNA (Cytosine-5) methyltransferase 1 on grandparental-origin-dependent transmission ratio distortion in mouse crosses and human families
Genetics (Austin), 2008-01, Vol.178 (1), p.35-45
2008
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Differential Allelic Expression in the Human Genome: A Robust Approach To Identify Genetic and Epigenetic Cis-Acting Mechanisms Regulating Gene Expression: e1000006
PLoS genetics, 2008-02, Vol.4 (2)
2008
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Mapping cis-acting regulatory variation in recombinant congenic strains
Physiological genomics, 2006-04, Vol.25 (2), p.294-302
2006
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Differential Allelic Expression in the Human Genome: A Robust Approach to Identify Genetic and Epigenetic Cis-Acting Mechanisms Regulating Gene Expression
PLoS genetics, 2005, Vol.preprint (2008), p.e6
2005
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THE LONGEST DAY OF ALL: Ninety-third of a series written by Redbook readers
Redbook, 1968-06, Vol.131 (2), p.10
1968
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Genes identified through genome-wide association studies of osteonecrosis in childhood acute lymphoblastic leukemia patients
Pharmacogenomics, 2019-11, Vol.20 (17), p.1189-1197
2019
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Polymorphisms of asparaginase pathway and asparaginase-related complications in children with acute lymphoblastic leukemia
Clinical cancer research, 2015-01, Vol.21 (2), p.329-334
2015
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Polymorphisms of the vincristine pathway and response to treatment in children with childhood acute lymphoblastic leukemia
Pharmacogenomics, 2014-06, Vol.15 (8), p.1105-1116
2014
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Performance of the McGill Interactive Pediatric OncoGenetic Guidelines for Identifying Cancer Predisposition Syndromes
JAMA oncology, 2021-12, Vol.7 (12), p.1806
2021
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Impact of promoter polymorphisms in key regulators of the intrinsic apoptosis pathway on the outcome of childhood acute lymphoblastic leukemia
Haematologica (Roma), 2014-02, Vol.99 (2), p.314-321
2014
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HLA alleles associated with asparaginase hypersensitivity in childhood ALL: a report from the DFCI Consortium
Pharmacogenomics, 2020-06, Vol.21 (8), p.541-547
2020
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Whole-exome sequencing identified genetic risk factors for asparaginase-related complications in childhood ALL patients
Oncotarget, 2017-07, Vol.8 (27), p.43752-43767
2017
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ATF5 polymorphisms influence ATF function and response to treatment in children with childhood acute lymphoblastic leukemia
Blood, 2011-11, Vol.118 (22), p.5883-5890
2011
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Influence of BCL2L11 polymorphism on osteonecrosis during treatment of childhood acute lymphoblastic leukemia
The pharmacogenomics journal, 2019-02, Vol.19 (1), p.33-41
2019
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DNA Variants in Region for Noncoding Interfering Transcript of Dihydrofolate Reductase Gene and Outcome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia
Clinical cancer research, 2009-11, Vol.15 (22), p.6931-6938
2009
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Bim Polymorphisms: Influence on Function and Response to Treatment in Children with Acute Lymphoblastic Leukemia
Clinical cancer research, 2013-09, Vol.19 (18), p.5240-5249
2013
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Abstract 4509: A pan-Canadian precision oncology program for children, adolescents and young adults with hard-to-cure cancer: The PRecision Oncology For Young peopLE (PROFYLE) Program
Cancer research (Chicago, Ill.), 2023-04, Vol.83 (7_Supplement), p.4509-4509
2023
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Abstract 5224: The PRecision Oncology For Young peopLE (PROFYLE) Program: A national precision oncology program for children, adolescents and young adults with hard-to-cure cancer in Canada
Cancer research (Chicago, Ill.), 2022-06, Vol.82 (12_Supplement), p.5224-5224
2022
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