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Metal‐Free N−H Bond Activation by Phospha‐Wittig Reagents
Angewandte Chemie (International ed.), 2022-08, Vol.61 (32), p.e202207064-n/a
International ed. in English, 2022
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Cyclo‐Dipnictadialanes
Angewandte Chemie (International ed.), 2021-11, Vol.60 (45), p.24318-24325
International ed. in English, 2021
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Phosphaarsenes – Combining Phospha‐ and Arsa‐Wittig‐Reagents
ChemPlusChem (Weinheim, Germany), 2024-07, Vol.89 (7), p.e202400120-n/a
2024
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Reactivity of phospha-Wittig reagents towards NHCs and NHOs
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2021-02, Vol.5 (5), p.1838-1844
2021
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Phosphine-catalysed reductive coupling of dihalophosphanes
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2021-11, Vol.5 (42), p.15111-15117
2021
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Triphosphiranes as phosphinidene-transfer agents - synthesis of regular and chelating NHC phosphinidene adducts
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2023-11, Vol.52 (43), p.15747-15756
2023
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Synthesis and Ligand Properties of Chelating Bis(N‑heterocyclic carbene)-Stabilized Bis(phosphinidenes)
Inorganic chemistry, 2023-10, Vol.62 (41), p.16832-16841
2023
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A selective route to aryl-triphosphiranes and their titanocene-induced fragmentation
Chemical science (Cambridge), 2019-09, Vol.1 (34), p.7859-7867
2019
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Terphenyl(bisamino)phosphines: electron-rich ligands for gold-catalysis
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2020-09, Vol.49 (35), p.12354-12364
2020
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Metallfreie N−H‐Bindungsaktivierung mit Phospha‐Wittig Reagenzien
Angewandte Chemie, 2022-08, Vol.134 (32), p.n/a
2022
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Cyclische Dipnictadialane
Angewandte Chemie, 2021-11, Vol.133 (45), p.24520-24528
2021
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A diarsene radical anion
Chemical communications (Cambridge, England), 2022-08, Vol.58 (7), p.9786-9789
2022
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Synthesis, Coordination Chemistry, and Mechanistic Studies of P,N-Type Phosphaalkene-Based Rh(I) Complexes
Inorganic chemistry, 2022-08, Vol.61 (30), p.11639-11650
2022
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A selective route to aryl-triphosphiranes and their titanocene-induced fragmentation† †Electronic supplementary information (ESI) available: Synthesis and characterization of compounds, NMR spectra, crystallographic, EPR and computational details. CCDC 1915056–1915060. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c9sc02322d
Chemical science (Cambridge), 2019-07, Vol.10 (34), p.7859-7867
2019
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