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Exome analysis–based molecular autopsy in cases of sudden unexplained death in the young
Heart rhythm, 2014-04, Vol.11 (4), p.655-662
2014
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Conveying a probabilistic genetic test result to families with an inherited heart disease
Heart rhythm, 2014-06, Vol.11 (6), p.1073-1078
2014
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Twelve-lead ambulatory electrocardiographic monitoring in Brugada syndrome: Potential diagnostic and prognostic implications
Heart rhythm, 2017-06, Vol.14 (6), p.866-874
2017
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A novel heterozygous mutation in cardiac calsequestrin causes autosomal dominant catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Heart rhythm, 2016-08, Vol.13 (8), p.1652-1660
2016
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Longitudinal assessment of structural phenotype in Brugada syndrome using cardiac magnetic resonance imaging
Heart rhythm O2, 2023-01, Vol.4 (1), p.34-41
2023
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Late positive flecainide challenge test for Brugada syndrome
Heart rhythm, 2014-05, Vol.11 (5), p.898-900
2014
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Sudden death in athletes: Preventable or inevitable?
Heart rhythm, 2014-10, Vol.11 (10), p.1682-1683
2014
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Holt-Oram syndrome in two families diagnosed with left ventricular noncompaction and conduction disease
HeartRhythm case reports, 2018-04, Vol.4 (4), p.146-151
2018
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Sudden Cardiac Death in Athletes
Cardiology clinics, 2016-11, Vol.34 (4), p.531-541
2016
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LAMP2 shines a light on cardiomyopathy in an athlete
HeartRhythm case reports, 2017-03, Vol.3 (3), p.172-176
2017
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Exome sequencing identifies a novel mutation in the MYH6 gene in a family with early-onset sinus node dysfunction, ventricular arrhythmias, and cardiac arrest
HeartRhythm case reports, 2015-05, Vol.1 (3), p.141-145
2015
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Global epidemiology and demographics of commotio cordis
Heart rhythm, 2011-12, Vol.8 (12), p.1969-1971
2011
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Circadian patterns in the occurrence of malignant ventricular tachyarrhythmias triggering defibrillator interventions in patients with hypertrophic cardiomyopathy
Heart rhythm, 2009-05, Vol.6 (5), p.599-602
2009
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