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Nmf9 Encodes a Highly Conserved Protein Important to Neurological Function in Mice and Flies
PLoS genetics, 2015-07, Vol.11 (7), p.e1005344
2015
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Modeling Clinically Heterogeneous Presenilin Mutations with Transgenic Drosophila
Current biology, 2006-05, Vol.16 (10), p.1026-1033
2006
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Targeting of the "Insulin-Responsive" Glucose Transporter (GLUT4) to the Regulated Secretory Pathway in PC12 Cells
The Journal of cell biology, 1993-08, Vol.122 (3), p.579-588
1993
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Nmf9 Encodes a Highly Conserved Protein Important to Neurological Function in Mice and Flies: e1005344
PLoS genetics, 2015-07, Vol.11 (7)
2015
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S3-01-04 Exploring the biology of γ-secretase in drosophila
Neurobiology of aging, 2004-07, Vol.25, p.S46-S46
2004
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Kinetics of GLUT1 and GLUT4 glucose transporters expressed in Xenopus oocytes
The Journal of biological chemistry, 1993-04, Vol.268 (12), p.8514-8520
1993
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Insulin Receptor Substrate 1 Mediates Insulin and Insulin-Like Growth Factor I-Stimulated Maturation of Xenopus Oocytes
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1993-06, Vol.90 (11), p.5172-5175
1993
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Insulin receptor substrate 1 mediates insulin and insuilin-like growth factor I-stimulated maturation of Xenopus oocytes
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1993-06, Vol.90 (11), p.5172
1993
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Identification of Neurons with a Privileged Role in Sleep Homeostasis in Drosophila melanogaster
Current biology, 2015-11, Vol.25 (22), p.2928-2938
2015
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Su569 CHARACTERISTICS OF CHRONIC INTESTINAL FAILURE IN THE U.S. BASED ON CLAIMS DATABASE ANALYSIS
Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 2021-05, Vol.160 (6), p.S-743-S-743
2021
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Senataxin helicase, the causal gene defect in ALS4, is a significant modifier of C9orf72 ALS G4C2 and arginine-containing dipeptide repeat toxicity
Acta neuropathologica communications, 2023-10, Vol.11 (1), p.164-164, Article 164
2023
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Increased neuromuscular activity causes axonal defects and muscular degeneration
Development (Cambridge), 2004-06, Vol.131 (11), p.2605-2618
2004
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GLUT-1 deficiency syndrome caused by haploinsufficiency of the blood-brain barrier hexose carrier
Nature genetics, 1998-02, Vol.18 (2), p.188-191
1998
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Modeling clinically heterogeneous Alzheimer's disease-linked Presenilin mutations with transgenic Drosophila
2006
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