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The Relationship Between capas and Data: What's the Right Balance?
Pharmaceutical technology Europe, 2023-04, Vol.35 (4), p.34-34
2023
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Considerations for Method validation
Pharmaceutical technology Europe, 2023-02, Vol.35 (2), p.34-34
2023
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Frequently Asked Questions about Batch Records
Pharmaceutical technology Europe, 2022-12, Vol.34 (12), p.34-34
2022
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Regulatory Compliance Versus Real Compliance
Pharmaceutical technology Europe, 2022-10, Vol.34 (10), p.42-40
2022
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Regulatory Applications for Biologics
Pharmaceutical technology Europe, 2022-08, Vol.34 (8), p.34
2022
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Regulatory Applications for Biologies
Pharmaceutical technology Europe, 2022-08, Vol.34 (8), p.34-34
2022
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What's in Your Quality Manual?
Pharmaceutical technology Europe, 2022-02, Vol.34 (2), p.34-33
2022
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The Basics of Aseptic Processing
Pharmaceutical technology Europe, 2021-10, Vol.33 (10), p.50-48
2021
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Writing Effective SOPs
Pharmaceutical technology Europe, 2020-10, Vol.32 (10), p.50-50
2020
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Investigating Combination Product Failures
Pharmaceutical technology Europe, 2019-12, Vol.31 (12), p.38-38
2019
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Quality Risk Management Plans Create Effective Quality Systems
Pharmaceutical technology Europe, 2019-08, Vol.31 (8), p.74-73
2019
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Quality Agreements and Out-of-Specification Investigations
Pharmaceutical technology Europe, 2019-06, Vol.31 (6), p.42-41
2019
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Sharing Critical Information for the Best Outcome
Pharmaceutical technology Europe, 2023-08, Vol.35 (8), p.34-34
2023
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Quality Agreements: Managing Global Relationships
Pharmaceutical technology Europe, 2017-03, p.S19
2017
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  • BibTeX
The element of training: establishing a well-defined training programme that ensures employees have the appropriate combination of knowledge, skills and experience to perform their job functions is a crucial activity for any organisation
Pharmaceutical technology Europe, 2013-09, Vol.25 (9), p.23
2013
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The Elements of Training
Pharmaceutical technology Europe, 2013-09, Vol.25 (9), p.23
2013
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The meaning of metrics: companies can use metrics as a tool to help drive positive change and quality process improvements
Pharmaceutical technology Europe, 2013-06, Vol.25 (6), p.20
2013
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  • BibTeX
The Meaning of Metrics
Pharmaceutical technology Europe, 2013-06, Vol.25 (6), p.20
2013
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The human error behind human error: a thorough investigation of all possible causes of deviations should be performed
Pharmaceutical technology Europe, 2013-02, Vol.25 (2), p.16
2013
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The Human Error Behind Human Error
Pharmaceutical technology Europe, 2013-02, Vol.25 (2), p.16
2013
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Using Compendial-Grade Materials for 503B Compounding Facilities
Biopharm International, 2024-10, Vol.37 (9), p.34-34
2024
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Going Green: Updating Your Filings
Pharmaceutical Technology, 2024-08, Vol.48 (8), p.34-34
2024
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Fincil Product Inspection: Making the Most of Your Processes
Biopharm International, 2023-12, Vol.36 (12), p.34-34
2023
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The Basics of Aseptic Processing
Biopharm International, 2021-10, Vol.34 (10), p.54-52
2021
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Elements for a Sustainable Environmental Monitoring Program
Biopharm International, 2024-06, Vol.37 (6), p.34-34
2024
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