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Ankyrin-1 mutations are a major cause of dominant and recessive hereditary spherocytosis
Nature genetics, 1996-06, Vol.13 (2), p.214-218
1996
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Structure and Organization of the Human Ankyrin-1 Gene
The Journal of biological chemistry, 1997-08, Vol.272 (31), p.19220-19228
1997
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Full-length sequence of the cDNA for human erythroid beta-spectrin
The Journal of biological chemistry, 1990-07, Vol.265 (20), p.11827-11832
1990
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The complete cDNA and polypeptide sequences of human erythroid alpha-spectrin
The Journal of biological chemistry, 1990-03, Vol.265 (8), p.4434-4443
1990
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Developmental Regulation of Human γ- and β-Globin Genes in the Absence of the Locus Control Region
Blood, 1994-09, Vol.84 (5), p.1656-1665
1994
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A nonsense mutation in the erythrocyte band 3 gene associated with decreased mRNA accumulation in a kindred with dominant hereditary spherocytosis
The Journal of clinical investigation, 1996-01, Vol.97 (2), p.373-380
1996
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The Exon-Intron Organization of the Human Erythroid β-Spectrin Gene
Genomics (San Diego, Calif.), 1993-10, Vol.18 (1), p.118-125
1993
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Metabolism of Structurally Abnormal mRNAs Resulting from β‐Thalassemia Mutationsa
Annals of the New York Academy of Sciences, 1985-06, Vol.445 (1), p.57-67
1985
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Metabolism of Structurally Abnormal mRNAs Resulting from β-Thalassemia Mutations
Annals of the New York Academy of Sciences, 1985, Vol.445 (1), p.57-67
1985
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789 ABNORMAL METABOLISM OF β mRNA IN β+-THALASSEMIA (β-THAL)
Pediatric research, 1981-04, Vol.15, p.574-574
1981
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Cloning of a Portion of the Chromosomal Gene and cDNA for Human β-Fodrin, the Nonerythroid Form of β-Spectrin
Genomics (San Diego, Calif.), 1993-08, Vol.17 (2), p.287-293
1993
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Readability of dials at different distances with constant visual angle
Human factors, 1967-10, Vol.9 (5), p.419-426
1967
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